Новые материалы

К подразделу "Пресс-релизы АОКИ":


К разделу "Новости":


К разделу "Аналитические материалы":



 

 

 

Ассоциация организаций по клиническим исследованиям (AOKИ)
некоммерческая организация, объединяющая юридических лиц, участников российского рынка клинических исследований.

Главная  >  Проекты: 10% НДС   >  Ответ ФТС России



ФЕДЕРАЛЬНАЯ ТАМОЖЕННАЯ СЛУЖБА



28.02.2008  N 05-17/7531
на N 5-к от 12.02.2008
  Исполнительному директору
Ассоциации организаций
по клиническим исследованиям
С.С.Завидовой

ул. Малая Дмитровка, д.4, оф.5
Москва, 127006


         Главное управление федеральных таможенных доходов и тарифного регулирования ФТС России, рассмотрев по поручению Аппарата Правительства Российской Федерации от 31.01.2008 N П12-2680 (вх. ФТС России от 01.02.2008 N0278п) обращение Ассоциации организаций по клиническим исследованиям от 16.01.2008 N 02-к по вопросу применения ставки налога на добавленную стоимость в отношении лекарственных средств для клинических исследований, сообщает следующее.

         C 1 января 2008 года вступил в силу Федеральный закон от 17 мая 2007 года N 85-ФЗ "О внесении изменений в главы 21, 26.1, 26.2 и 26.3 части второй Налогового кодекса Российской Федерации".

         В соответствии с дополнением, внесенным указанным Федеральным законом в абзац второй подпункта 4 пункта 2 статьи 164 Налогового кодекса Российской Федерации, с 1 января 2008 года ставка налога на добавленную стоимость в размере 10 процентов применяется в отношении лекарственных средств, включая лекарственные средства, предназначенные для проведения клинических исследований.

         Коды видов продукции, в отношении которой применяется ставка НДС в размере 10 процентов, в соответствии с Общероссийским классификатором продукции, а также Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности определяются Правительством Российской Федерации.

         До издания соответствующего постановления Правительства Российской Федерации решение о возможности применения ставки НДС в размере 10 процентов в отношении лекарственных средств, предназначенных для проведения клинических исследований, может быть принято таможенным органом на основании разрешения на ввоз конкретной партии таких лекарственных средств, выдаваемого Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 16 июля 2005 года N 438 "О порядке ввоза и вывоза лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения".



Первый заместитель начальника
Главного управления федеральных
таможенных доходов и
тарифного регулирования                                                                О.Н.Комарова