Новые материалы

К разделу "Проекты":


К подразделу "Обсуждения практических проблем":


К разделу "Новости":


К разделу "Аналитические материалы":



 

 

 

Ассоциация организаций по клиническим исследованиям (AOKИ)
некоммерческая организация, объединяющая юридических лиц, участников российского рынка клинических исследований.

Главная  >   Проекты нормативно-правовых актов, обсуждения   >  Проект Федерального закона "Об обращении лекарственных средств"  >  Редакция проекта Закона от 03.12.2009


Скачать в формате MS-Word

Вносится Правительством Российской Федерации

Проект

 

Федеральный  закон

«Об обращении лекарственных средств»



Глава 1. Общие положения

Статья 1. Предмет регулирования настоящего Федерального закона

1. Настоящий Федеральный закон регулирует отношения, возникающие в связи с разработкой, доклиническими и клиническими исследованиями, экспертизой, государственной регистрацией, стандартизацией и контролем качества, производством, изготовлением, хранением, перевозкой, ввозом на территорию Российской Федерации, вывозом с территории Российской Федерации, рекламой, отпуском, реализацией, применением, уничтожением лекарственных средств.

2. Настоящий Федеральный закон устанавливает приоритет государственного контроля производства, изготовления, качества, эффективности, безопасности лекарственных средств.

Статья 2. Сфера применения настоящего Федерального закона

Настоящий Федеральный закон применяется к отношениям, возникающим в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения и для ветеринарного применения на территории Российской Федерации, если законодательством Российской Федерации не установлено иное.

Статья 3. Законодательство о лекарственных средствах

1. Законодательство о лекарственных средствах состоит из настоящего Федерального закона, других федеральных законов и иных нормативных правовых актов Российской Федерации, а также законов и иных нормативных правовых актов субъектов Российской Федерации.

2. Особенности обращения наркотических и психотропных лекарственных средств регулируются законодательством Российской Федерации о наркотических средствах и психотропных веществах.

3. Если международным договором Российской Федерации установлены иные правила, чем предусмотренные настоящим Федеральным законом, то применяются правила международного договора.

Статья 4. Основные понятия, используемые в настоящем Федеральном законе

Для целей настоящего Федерального закона используются следующие основные понятия:

лекарственные средства – вещества или их комбинации, вступающие в непосредственный контакт и проникающие в органы и ткани организма человека или животного, применяемые для профилактики, диагностики (за исключением не контактирующих с организмом человека или животного), лечения болезни, реабилитации, сохранения, предотвращения или прерывания беременности, полученные из крови, плазмы крови, а также органов, тканей человека или животного, растений, минералов, методами синтеза или с применением биологических технологий. К лекарственным средствам относятся фармацевтические субстанции и лекарственные препараты;

фармацевтические субстанции – действующие вещества растительного, животного, биотехнологического или синтетического происхождения, обладающие фармакологической активностью,  предназначенные для производства и изготовления лекарственных препаратов и определяющие их эффективность;

вспомогательные вещества – вещества органического или неорганического происхождения, используемые в процессе производства и изготовления лекарственных препаратов для придания им необходимых физико-химических свойств;

лекарственные препараты – лекарственные средства в виде лекарственных форм, применяемые для профилактики, диагностики, лечения болезни, сохранения, предотвращения или прерывания беременности;

лекарственная форма – придаваемое лекарственному препарату состояние, соответствующее пути его введения и способу применения и обеспечивающее достижение необходимого лечебного эффекта;

жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты –лекарственные препараты для медицинского применения, обеспечивающие приоритетные потребности здравоохранения в целях профилактики и лечения заболеваний, в том числе преобладающих в структуре заболеваемости в Российской Федерации;

иммунобиологические лекарственные препараты – лекарственные препараты биологического происхождения, предназначенные для иммунологической диагностики, профилактики и лечения;

наркотические лекарственные средства – лекарственные препараты и фармацевтические субстанции, содержащие наркотические средства, и включенные в перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, составленный и обновляемый в соответствии с Единой конвенцией о наркотических средствах 1961 года и законодательством Российской Федерации;

психотропные лекарственные средства – лекарственные препараты и фармацевтические субстанции, содержащие психотропные вещества, и включенные в перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, составленный и обновляемый в соответствии с Конвенцией о психотропных веществах 1971 года и законодательством Российской Федерации;

оригинальное лекарственное средство – лекарственное средство, содержащее новое, впервые синтезированное действующее вещество или новую комбинацию действующих веществ, эффективность и безопасность которого (которых) подтверждены результатами доклинических и клинических исследований;

воспроизведенное лекарственное средство – лекарственное средство, содержащее то же действующее вещество или комбинацию действующих веществ в той же лекарственной форме, что и оригинальное лекарственное препарат средство, поступившее в обращение после оригинального лекарственного средства;

лекарственное растительное сырье – свежие или высушенные растения или их части, используемые для производства лекарственных препаратов или изготовления лекарственных препаратов в аптечных организациях, ветеринарных аптеках и индивидуальными предпринимателями;

гомеопатическое лекарственное средство – лекарственное средство, произведенное или изготовленное по специальной технологии из гомеопатического сырья;

международное непатентованное наименование лекарственного средства – наименование лекарственное средство, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения;

торговое наименование лекарственного препарата средства – наименование, под которым разработчик лекарственное средство включено в государственный реестр лекарственных средств;

общая фармакопейная статья – государственный стандарт, устанавливаемый для лекарственных средств для медицинского применения, содержащий перечень показателей или методов испытания для конкретной лекарственной формы, описание физических, физико-химических, химических, биохимических, биологических, микробиологических методов анализа лекарственных средств, требования к используемым реактивам, титрованным растворам, индикаторам;

фармакопейная статья – государственный стандарт, устанавливаемый для лекарственного средства для медицинского применения, содержащий перечень показателей качества и методов контроля качества лекарственного средства;

нормативная документация – документ, содержащий перечень показателей качества и методов контроля качества лекарственного средства для медицинского применения, устанавливаемых к лекарственному средству по результатам экспертизы для конкретной организации-производителя;

нормативный документ – стандарт, устанавливаемый для лекарственных средств для ветеринарного применения, содержащий перечень нормируемых показателей или методов испытания для конкретной лекарственной формы, описание физических, физико-химических, химических, биохимических, биологических, микробиологических методов анализа лекарственных средств для животных, требования к используемым реактивам, титрованным растворам, индикаторам, устанавливаемых к лекарственному средству для животных по результатам экспертизы для конкретной организации-производителя;

качество лекарственного средства – соответствие лекарственного средства требованиям фармакопейных статей или в случае их отсутствия нормативной документации (нормативного документа);

безопасность лекарственных средств – характеристика лекарственных средств, основанная на сравнительном анализе их эффективности и оценки риска причинения вреда здоровью;

эффективность лекарственного препарата – характеристика степени положительного влияния лекарственного препарата на течение, продолжительность или предотвращение заболевания, сохранение, предотвращение или прерывание беременности;

серия лекарственного средства – определенное количество лекарственного средства, произведенного производителем лекарственного средства в результате одного технологического цикла;

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат – документ, подтверждающий факт государственной регистрации лекарственного препарата;

регистрационный номер – кодовое обозначение, присваиваемое лекарственному препарату при государственной регистрации;

обращение лекарственных средств – разработка, доклинические и клинические исследования, экспертиза, государственная регистрация, стандартизация и контроль качества, производство, изготовление, упаковка, хранение, перевозка, ввоз на территорию Российской Федерации, вывоз с территории Российской Федерации, реклама, отпуск, реализация, применение, уничтожение лекарственных средств;

субъекты обращения лекарственных средств – физические и юридические лица, осуществляющие обращение лекарственных средств;

разработчик лекарственного препарата – организация, обладающая правами на результаты доклинических и клинических исследований лекарственного препарата и технологию его производства;

разработчик фармацевтической субстанции – организация, обладающая правами на результаты доклинических исследований фармацевтической субстанции и технологию её производства;

производство лекарственных средств – деятельность, направленная на промышленный выпуск лекарственных средств, включая все стадии технологического процесса либо одну или несколько из них, а также хранение и реализацию произведенных лекарственных средств;

производитель лекарственных средств – организация, осуществляющая производство лекарственных средств в соответствии с требованиями настоящего Федерального закона;

фармацевтическая деятельность – деятельность, включающая оптовую, розничную торговлю лекарственными средствами, отпуск, хранение, перевозку лекарственных средств, изготовление лекарственных препаратов;

организация оптовой торговли лекарственными средствами –организация, осуществляющая оптовую торговлю лекарственными средствами, хранение и перевозку лекарственных средств в соответствии с требованиями настоящего Федерального закона;

аптечная организация – организация (структурное подразделение организации), осуществляющая розничную торговлю, хранение, изготовление и отпуск, лекарственных препаратов для медицинского или ветеринарного применения в соответствии с требованиями настоящего Федерального закона;

фальсифицированное лекарственное средство – лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о составе лекарственного средства и (или) его производителе;

недоброкачественное лекарственное средство – лекарственное средство, несоответствующее требованиям фармакопейной статьи или нормативной документации;

контрафактные лекарственные средства – лекарственные средства, оборот которых осуществляется с нарушением гражданского законодательства;

доклинические исследования лекарственных средств – химические, физические, биологические, микробиологические, фармакологические, токсикологические, иммунологические исследования с целью получения научными методами оценок и доказательств эффективности и безопасности лекарственных средств;

клинические исследования лекарственных препаратов – изучение фармакологических, иммунологических, клинических, профилактических свойств лекарственных препаратов при их применении у человека или животного, включая процессы всасывания, распределения, изменения и выведения, с целью получения научными методами оценок и доказательств эффективности и безопасности лекарственных препаратов, данных о нежелательных реакциях организма от применения лекарственных препаратов и эффектов взаимодействия с другими лекарственными препаратами и (или) пищевыми продуктами (кормами);

международное многоцентровое клиническое исследование лекарственного препарата – клиническое исследование лекарственного препарата, проводимое разработчиком лекарственного препарата в различных странах по единому протоколу клинического исследования лекарственного препарата;

пострегистрационное клиническое исследование лекарственного препарата – клиническое исследование, проводимое производителем лекарственного препарата с целью получения данных по эффективности и безопасности, а также выявления неблагоприятных реакций пациентов на его действие;

исследования биоэквивалентности лекарственного препарата – отдельный вид клинических исследований по определению скорости всасывания действующего вещества и его количества, достигающего системного кровотока, результаты которых позволяют сделать вывод о биоэквивалентности определенной лекарственной формы и дозировки воспроизведенного лекарственного препарата соответствующему оригинальному лекарственному препарату;

протокол клинического исследования лекарственного препарата - документ, описывающий цели, организацию и методологию проведения клинического исследования, статистические методы обработки получаемых результатов;

брошюра исследователя – сводное изложение результатов проведенных доклинического, клинического изучения исследуемого исследования лекарственного препарата;

информационный листок для пациента (здорового добровольца) – документ, содержащий в доступной форме сведения, касающиеся проводимого клинического исследования лекарственного препарата, с документально оформленным добровольным информированным согласием пациента (здорового добровольца) на участие в клиническом исследовании лекарственного препарата после ознакомления со всеми особенностями клинического исследования, значимыми для принятия решения;;

побочное действие – нежелательная реакция организма, связанная с применением лекарственного препарата в дозах, рекомендуемых в инструкции по применению лекарственного препарата для профилактики, диагностики, лечения заболевания или для восстановления физиологических функций;

непредвиденнаянежелательная реакция – нежелательная реакция или серьезная нежелательная реакция организма, связанная с применением лекарственного препарата, сущность и тяжесть которой не согласуется с имеющейся информацией о лекарственном препарате в инструкции по его применению;

серьезная нежелательная реакция – нежелательная реакция организма, связанная с применением лекарственного препарата, которая привела к смерти, врожденным аномалиям или порокам развития или представляет собой угрозу жизни, требующая госпитализации, её продления либо приводящая к стойкой утрате профессиональной нетрудоспособности или инвалидности;

рецепт на лекарственный препарат – письменное назначение лекарственного препарата по установленной форме, выданное медицинским или ветеринарным работником, имеющим на это право, об изготовлении и отпуске или отпуске лекарственного препарата.

Глава 2. Полномочия федеральных органов государственной власти, органов государственной власти субъектов Российской Федерации в сфере обращения лекарственных средств

Статья 5. Полномочия федеральных органов государственной власти в сфере обращения лекарственных средств

1. К полномочиям федеральных органов государственной власти в сфере обращения лекарственных средств относятся следующие полномочия:

1) принятие и изменение федеральных законов и иных нормативных правовых актов Российской Федерации в сфере обращения лекарственных средств, надзор и контроль за их соблюдением и исполнением;

2) обеспечение проведения в Российской Федерации государственной политики в области обеспечения населения Российской Федерации лекарственными препаратами;

3) утверждение фармакопейных статей и издание государственной фармакопеи;

4) осуществление государственного контроля и надзора в сфере обращения лекарственных средств, в том числе инспектирование производства лекарственных средств на соответствие правилам производства и контроля качества лекарственных средств;

5) государственная регистрация лекарственных препаратов и ведение государственного реестра лекарственных средств;

6) организация экспертизы лекарственных препаратов, этической экспертизы, связанной с проведением клинических исследований лекарственных препаратов;

7) выдача разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов и ведение реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов;

8) государственная регистрация предельных отпускных цен производителей на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты и ведение государственного реестра предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов;

9) установление порядка ввоза лекарственных средств в Российскую Федерацию;

10) выдача разрешений на ввоз лекарственных препаратов;

11) создание советов по вопросам фармакологии, фармакопеи, этики в сфере обращения лекарственных средств;

12) аттестация и сертификация специалистов, занятых в сфере обращения лекарственных средств;

13) утверждение образовательных программ по подготовке специалистов, занятых в сфере обращения лекарственных средств;

14) мониторинг безопасности лекарственных препаратов;

15) участие в международном сотрудничестве по вопросам, связанным с обращением лекарственных средств;

2. Уполномоченные федеральные органы исполнительной власти вправе:

1) запрашивать и получать у органов государственной власти, а также у субъектов обращения лекарственных средств для медицинского применения информацию по вопросам установления и применения цен и надбавок к ним;

2) применять меры ответственности за нарушение законодательства Российской Федерации в сфере обращения лекарственных средств.

Статья 6. Полномочия органов государственной власти субъекта Российской Федерации в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения      

К полномочиям органов государственной власти субъектов Российской Федерации в сфере обращения лекарственных средств относятся следующие полномочия:

1) разработка, утверждение и реализация региональных программ обеспечения населения лекарственными препаратами;

2) установление предельных оптовых и предельных розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов;

3) осуществление контроля за применением цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, организациями оптовой торговли, аптечными организациями и индивидуальными предпринимателями;

4) лицензирование фармацевтической деятельности, за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами, предназначенными для медицинского применения, и аптеками федеральных организаций здравоохранения, и деятельности, осуществляемой в сфере обращения лекарственных средств, предназначенных для животных.

Глава 3. Государственная фармакопея

Статья 7. Государственная фармакопея

1. Государственная фармакопея – сборник общих фармакопейных статей и фармакопейных статей.

2. Государственная фармакопея издается уполномоченным федеральным органом исполнительной власти за счет средств федерального бюджета и подлежит переизданию каждые 5 лет.

В период между изданиями государственной фармакопеи могут издаваться приложения к государственной фармакопее.

3. Уполномоченный федеральный орган исполнительной власти размещает государственную фармакопею и приложения к государственной фармакопее на официальном сайте в сети «Интернет».

4. Порядок разработки общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и включение их в государственную фармакопею определяется уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

5. Разработка фармакопейной статьи на оригинальный лекарственный препарат и включение ее в государственную фармакопею в течение срока действия патентной защиты на оригинальный лекарственный препарат осуществляются либо с согласия разработчика лекарственного препарата либо после окончания срока действия патента на оригинальный лекарственный препарат.

Глава 4. Государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств

Статья 8. Лицензирование производства лекарственных средств и фармацевтической деятельности

1. Лицензирование производства лекарственных средств и фармацевтической деятельности осуществляется в соответствии с законодательством Российской Федерации о лицензировании отдельных видов деятельности.

2. Обязательным условием предоставления лицензии на производство лекарственных средств является указание в заявлении соискателя лицензии лекарственных форм и (или) видов фармацевтических субстанций, которые производитель лекарственных средств готов производить.

3. При расширении производства лекарственных средств за счет новых лекарственных форм и видов фармацевтических субстанций производитель должен получить новую лицензию.

Статья 9. Государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств

1. Государственному контролю подлежат все лекарственные средства, произведенные на территории Российской Федерации и ввозимые на территорию Российской Федерации. 

2. Государственный контроль качества, эффективности, безопасности лекарственных средств осуществляется в соответствии с настоящим Федеральным законом, Федеральным законом от 26 декабря 2008 г. № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля», иными нормативными правовыми актами Российской Федерации.

3. Государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств включает в себя контроль за разработкой, исследованиями, производством, изготовлением, хранением, упаковкой, ввозом на таможенную территорию Российской Федерации, перевозкой, качеством, продажей, рекламой, применением лекарственных препаратов, утилизацией и уничтожением лекарственных средств и иными действиями в сфере обращения лекарственных средств.

4. Государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств осуществляется посредством:

1) проведения проверок за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств правил лабораторной практики, правил клинической практики, правил проведения доклинических и клинических исследований лекарственных препаратов для ветеринарного применения, правил организации производства и контроля качества лекарственных средств, правил оптовой торговли лекарственными средствами, правил розничной торговли лекарственными препаратами, правил изготовления лекарственных препаратов и правил хранения лекарственных средств, правил хранения лекарственных средств, уничтожения;

2) лицензирования производства лекарственных средств и фармацевтической деятельности и проведения проверок за соблюдением лицензионных требований и условий;

3) контроля качества лекарственных средств, находящихся в гражданском обороте:

а) в форме выборочного контроля;

б) при выявлении несоответствия условий производства и контроля качества лекарственного средства лицензионным требованиям и условиям;  

4) выдачи разрешений на ввоз лекарственных препаратов (средств) на территорию Российской Федерации;

5) проведения мониторинга безопасности лекарственных препаратов.

5. Государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств проводится уполномоченными федеральными органами исполнительной власти и органами исполнительной власти субъектов Российской Федерациив соответствии с утвержденными административными регламентами.

6. Осуществление государственного контроля в сфере обращения лекарственных средств является расходным обязательством Российской Федерации или субъектов Российской Федерации по видам контроля, соответственно отнесенным к полномочиям федеральных органов исполнительной власти или исполнительных органов субъектов Российской Федерации.

Глава 5. Разработка и доклинические исследования лекарственных средств

Статья 10.  Разработка лекарственных средств

1. Разработка лекарственных средств включает в себя поиск новых фармакологически активных веществ, последующее изучение их лекарственных свойств, доклинические исследования, разработку технологий производства фармацевтических субстанций, разработку составов и технологий производства лекарственных препаратов.

2. Финансовое обеспечение разработки новых лекарственных средств осуществляется за счет:

1) средств федерального бюджета;

2) средств разработчиков лекарственных средств;

3) средств производителей лекарственных средств в рамках научно-исследовательских работ, выполняемых по договору между разработчиком лекарственных средств и производителем лекарственных средств;

4) иных источников финансирования, включая средства благотворительных фондов и целевые вклады физических и юридических лиц.

3. Права разработчика нового лекарственного средства охраняются гражданским законодательством.

Статья 11. Доклинические исследования лекарственных средств для медицинского применения

1. Целью доклинических исследований лекарственных средств является получение научными методами оценок и доказательств эффективности и безопасности лекарственных средств.

2. Доклинические исследования лекарственных средств проводятся в соответствии с правилами лабораторной практики, утверждаемыми уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

3. Для организации и проведения доклинических исследований разработчики лекарственных препаратов могут привлекать исследовательские организации любой организационно-правовой формы, имеющие необходимую материально-техническую базу и квалифицированных специалистов.

4. Доклинические исследования лекарственных средств проводятся по утвержденному разработчиком лекарственного препарата плану с ведением протокола и составлением отчета, в котором содержатся результаты доклинических исследований лекарственных средств и заключение о возможности проведения в дальнейшем клинических исследований лекарственного препарата.

5. Контроль за качеством проведения доклинических исследований лекарственных средств, соблюдением правовых норм использования животных при проведении доклинических исследований лекарственных средств осуществляется уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

Статья 12. Доклинические и клинические исследования лекарственных средств для ветеринарного применения

1. Целью доклинических исследований лекарственных средств для животных является получение научными методами оценок и доказательств эффективности и безопасности лекарственных средств для животных, в том числе определение сроков их выведения из организма животного в целях  обеспечения безопасности продукции животного происхождения после применения лекарственных средств.

2. Доклинические и клинические исследования лекарственных средств, а также исследования биоэквивалентности лекарственных препаратов для ветеринарного применения проводятся в соответствии с правилами, утверждаемыми уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

3. Доклинические и клинические исследования лекарственных препаратов для животных проводятся по утвержденному разработчиком лекарственного препарата плану с ведением протокола и составлением отчета, в которые заносятся результаты доклинических и клинических исследований лекарственных препаратов для животных.

4. Для организации и проведения доклинических и клинических исследований разработчик лекарственных препаратов для животных может привлекать организации любой организационно-правовой формы, имеющие необходимую материально-техническую базу и квалифицированных специалистов.

5. Клинические исследования лекарственных препаратов для животных проводятся в ветеринарных организациях и организациях, осуществляющих содержание, разведение и выращивание животных в целях:

1) установления их переносимости у здоровых животных;

2) подбора оптимальных дозировок и курса лечения на ограниченной группе животных с определенным заболеванием;

3) установления эффективности и безопасности лекарственного средства у животных с определенным заболеванием или профилактической эффективности у здоровых животных;

4) изучения возможностей расширения показаний к применению и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированного лекарственного препарата для животных.

6. Отчет о результатах доклинических и клинических исследований лекарственного препарата для животных составляется разработчиком лекарственного препарата с учетом заключений организаций, участвовавших в доклинических и клинических исследованиях лекарственного препарата для животных.

7. Контроль за проведением доклинических и клинических исследований  лекарственных препаратов для животных осуществляет уполномоченный федеральный орган исполнительной власти.

Глава 6. Государственная регистрация лекарственных препаратов

Статья 13. Государственная регистрация лекарственных препаратов

1. Лекарственные препараты могут поступать в гражданский оборот на территории Российской Федерации, если они зарегистрированы уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

2. Государственная регистрация лекарственных препаратов производится на основании результатов экспертизы лекарственных средств и этической экспертизы возможности проведения клинического исследования лекарственного препарата (далее – этическая экспертиза).

Экспертиза лекарственных средств для медицинского применения производится поэтапно и состоит из:

- экспертизы документов регистрационного досье для получения разрешения на проведение клинических исследований лекарственного препарата;

- экспертизы воспроизводимости методов контроля качества лекарственного средства и качества образцов лекарственного средства (далее – экспертизы качества лекарственного средства) и экспертизы, определяющей соотношение ожидаемой пользы к возможному риску от применения лекарственного препарата, осуществляемых после проведения клинического исследования лекарственного препарата.

Экспертиза лекарственных средств для ветеринарного применения состоит из экспертизы качества лекарственного средства и экспертизы, определяющей соотношение ожидаемой пользы к возможному риску от применения лекарственного препарата.

3. Государственной регистрации подлежат:

1) оригинальные лекарственные препараты;

2) воспроизведенные лекарственные препараты;

3) новые комбинации зарегистрированных ранее лекарственных препаратов;

4) лекарственные препараты, зарегистрированные ранее, но произведенные в других лекарственных формах, с новой дозировкой или другим составом вспомогательных веществ.

4. Государственной регистрации не подлежат лекарственные препараты, изготовляемые в аптеках аптечных организациях, индивидуальными предпринимателями или в ветеринарных аптеках по рецептам врачей и требованиям медицинских или ветеринарных организаций, лекарственное растительное сырье, а также лекарственные препараты, приобретенные физическими лицами за пределами территории Российской Федерации и предназначенные для их личного использования.

5. Не допускается государственная регистрация различных лекарственных препаратов под одинаковым торговым наименованием или одного лекарственного препарата, выпускаемого организацией-производителем под различными торговыми наименованиями.

6. Государственная регистрация лекарственного препарата производится уполномоченным федеральным исполнительной власти в срок, не превышающий 210 календарных дней со дня подачи заявления о государственной регистрации лекарственного препарата.

Исчисление срока государственной регистрации лекарственного препарата производится с даты подачи заявителем заявления о государственной регистрации со всеми необходимыми документами в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти по дату выдачи регистрационного удостоверения на лекарственный препарат.

Время проведения клинических исследований лекарственного препарата не учитывается при исчислении срока проведения государственной регистрации лекарственного препарата.

Статья 14. Подача и рассмотрение заявлений о государственной регистрации лекарственных препаратов

1. Для государственной регистрации лекарственного препарата разработчик лекарственного препарата или другое юридическое лицо по поручению разработчика лекарственного препарата (далее – заявитель) представляет в соответствующий уполномоченный федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий государственную регистрацию лекарственных препаратов, заявление о государственной регистрации лекарственного препарата.

2. В заявлении указываются:

1) названия и адреса (юридический и фактический) заявителя и (или) производителя лекарственного препарата;

2) наименование лекарственного препарата (международное непатентованное или номенклатурное химическое наименование, торговое наименование лекарственного препарата);

3) перечень веществ, входящих в состав лекарственного препарата с указанием количества каждого из них;

4) лекарственная форма, дозировка, способ и путь введения, срок годности лекарственного препарата;

5) описание фармакологических и фармакодинамических свойств лекарственного препарата;

6) предложения по цене в случае государственной регистрации лекарственного препарата, содержащегося в перечне жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.

3. К заявлению прилагается регистрационное досье, содержащее следующие документы:

1) документ, подтверждающий уплату государственной пошлины за проведение экспертизы документов регистрационного досье для получения разрешения на  проведение клинических исследований лекарственного препарата для медицинского применения и этической экспертизы в размере и порядке, которые установлены законодательством Российской Федерации о налогах и сборах;

2) документ, подтверждающий уплату государственной пошлины за проведение экспертизы качества лекарственного средства и экспертизы, определяющей соотношение ожидаемой пользы к возможному риску от применения лекарственного препарата, при государственной регистрации лекарственного препарата для ветеринарного применения в размере и порядке, которые установлены законодательством Российской Федерации о налогах и сборах;

3) отчет о результатах доклинических и клинических исследований лекарственного препарата для ветеринарного применения;

4) проект инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата или проект инструкции по ветеринарному применению лекарственного препарата, содержащей следующие данные на русском языке:

а) торговое наименование, международное непатентованное, химическое или иное наименование лекарственного средства;

б) лекарственная форма с указанием количественного содержания (активности) действующих веществ и наименований вспомогательных веществ;

в) фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата;

г) название, юридический и фактический адреса организации-производителя лекарственного препарата;

д) показания к применению;

е) противопоказания к применению;

ж) режим дозирования и путь введения, длительность лечения, если её следует ограничить;

з) меры предосторожности при применении;

и) симптомы передозировки, меры помощи при передозировке;

к) указания, если необходимо, об особенности действия лекарственного препарата при первом приеме или его отмене;

л) указания, если необходимо, о действиях врача, пациента или владельца животного при пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата;

м) возможные побочные действия при применении лекарственного препарата;

н) взаимодействие с другими лекарственными препаратами и (или) пищевыми продуктами и (или) кормами;

о) указание о возможности медицинского применения лекарственного препарата беременными женщинами, женщинами в период лактации, несовершеннолетними;

п) сведения о возможном влиянии лекарственного препарата для медицинского применения на способность управлять транспортными средствами или механизмами;

р) срок годности, а также указание, что лекарственный препарат по истечении срока годности не должен применяться;

с) условия хранения;

т) указание, что лекарственный препарат следует хранить в местах, не доступных для детей;

5) макеты первичной и вторичной упаковки лекарственного препарата;

6) документ на русском языке, подтверждающий, что производитель регистрируемого лекарственного препарата соответствует требованиям правил организации производства и контроля качества лекарственных средств, выданный компетентным органом страны производителя регистрируемого лекарственного препарата и заверенный в установленном порядке;

7) нормативная документация (нормативный документ) на лекарственный препарат, содержащая описание методик контроля качества лекарственного препарата, используемых производителем, или указание соответствующей фармакопейной статьи;

8) схема технологического процесса производства лекарственного препарата и ее описание и (или) схема технологического процесса производства фармацевтической субстанции и ее описание;

9) документ на русском языке, подтверждающий, что производитель фармацевтической субстанции соответствует требованиям правил организации производства и контроля качества лекарственных средств, выданный компетентным органом страны производителя фармацевтической субстанции и заверенный в установленном порядке;

10) документ, содержащий сведения о показателях качества фармацевтических субстанций, используемых при производстве лекарственных препаратов;

11) нормативная документация (нормативный документ) на фармацевтическую субстанцию, содержащая описание методик контроля качества фармацевтической субстанции, используемых производителем, или указание соответствующей фармакопейной статьи;

12) документы, содержащие данные, информацию и требования к условиям хранения и перевозки лекарственного препарата;

13) отчет о результатах доклинических исследований лекарственного препарата для медицинского применения, содержащий описание проведенного доклинического исследования лекарственного средства, результаты доклинического исследования и их статистический анализ;

14) проект протокола клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения;

15) брошюра (брошюры) исследователя;

16) информационный листок для пациента (здорового добровольца), добровольно привлеченного к проведению клинического исследования лекарственного препарата. Добровольное информированное согласие пациента (здорового добровольца) об участии в клиническом исследовании подтверждается его подписью на указанном информационном листке;

17) информация о выплатах и компенсациях пациентам (здорового добровольца), привлеченным к проведению клинических исследований лекарственного препарата;

18) копия документа, подтверждающего регистрацию лекарственного препарата, если он зарегистрирован вне пределов Российской Федерации, переведенная на русский язык и заверенная в установленном порядке.

4. К заявлению о государственной регистрации лекарственного препарата по желанию заявителя могут быть представлены отчеты о результатах клинических исследований лекарственного препарата (исследований биоэквивалентности), проведенных в стране заявителя и других странах, в том числе эпидемиологических (эпизоотологических) исследований для иммунобиологических лекарственных препаратов, предназначенных для иммунологической профилактики и лечения инфекционных заболеваний, в том числе у детей, содержащий описание проведенного клинического исследования лекарственного препарата, результаты клинических исследований и их статистический анализ.

5. Уполномоченный федеральный орган исполнительной власти в течение 10 рабочих дней со дня поступления заявления со всеми необходимыми документами проводит проверку полноты и достоверности сведений, содержащихся в представленных заявителем материалах, и принимает решение:

об организации экспертизы лекарственного средства в части экспертизы документов регистрационного досье для получения разрешения на проведение клинических исследований лекарственного препарата для медицинского применения и этической экспертизы или об отказе в организации экспертизы лекарственного средства в части экспертизы документов регистрационного досье для получения разрешения на проведение клинических исследований лекарственного препарата для медицинского применения и этической экспертизы (в случае государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения);

об организации экспертизы лекарственного средства или об отказе в осуществлении экспертизы лекарственного средства (в случае государственной регистрации лекарственного препарата для ветеринарного применения).

Уполномоченный федеральный орган исполнительной власти уведомляет в письменной форме заявителя о принятом решении в течение 3 рабочих дней со дня принятия решения.

6. Основанием для отказа в организации экспертиз, указанных в части 5 настоящей статьи, является представление документов, перечисленных в части 3 настоящей статьи, в неполном объеме либо представленные документы не содержат исчерпывающие сведения, информацию, которые должны быть отражены в них согласно положениям этой части настоящей статьи.

Статья 15. Принципы экспертизы лекарственных средств и этической экспертизы

Экспертиза лекарственных средств и этическая экспертиза основываются на принципах законности, соблюдения прав и свобод человека и гражданина, прав юридического лица, а также независимости эксперта, объективности, всесторонности и полноты исследований, проводимых с использованием современных достижений науки и техники, ответственности экспертного учреждения, экспертов за проведение и качество экспертизы.

Статья 16. Федеральное государственное автономное учреждение по производству экспертизы лекарственных препаратов

Экспертиза лекарственных средств производится федеральным государственным автономным учреждением федерального органа исполнительной власти, созданным для обеспечения исполнения полномочий этого федерального органа по выдаче разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения и (или) по государственной регистрации лекарственных препаратов (далее – экспертное учреждение).

Статья 17. Эксперт по производству экспертизы лекарственных препаратов

1. Экспертом по производству экспертизы лекарственных препаратов (далее – эксперт) является аттестованный работник экспертного учреждения, имеющий высшее медицинское, фармацевтическое, биологическое, ветеринарное или химическое образование, производящий экспертизу лекарственных препаратов в порядке исполнения своих должностных обязанностей.

2. Определение уровня профессиональной подготовки экспертов и аттестация их на право производства экспертизы осуществляются экспертно-квалификационными комиссиями в порядке, установленном уполномоченным федеральном органом исполнительной власти. Уровень профессиональной подготовки экспертов подлежит пересмотру указанными комиссиями каждые пять лет.

3. При производстве экспертизы эксперт не может находиться в какой-либо зависимости от заявителя или лица, назначившего экспертизу, сторон и других лиц, заинтересованных в результатах государственной экспертизы. Эксперт выдает заключение, основываясь на результатах проведенных исследований в соответствии со своими специальными знаниями.

Статья 18. Обязанности и права эксперта

Эксперт обязан:

принять к производству порученную ему руководителем экспертного учреждения экспертизу;

провести полное исследование представленных ему объектов и материалов дела, дать обоснованное и объективное заключение по поставленным перед ним вопросам;

составить мотивированное письменное сообщение о невозможности дать заключение, если поставленные вопросы выходят за пределы специальных знаний эксперта, объекты исследований и материалы дела непригодны или недостаточны для проведения исследований и дачи заключения и современный уровень развития науки не позволяет ответить на поставленные вопросы;

не разглашать сведения, которые стали ему известны в связи с производством экспертизы, а также сведения, составляющие государственную, коммерческую или иную охраняемую законом тайну;

обеспечить сохранность представленных объектов исследований и материалов дела.

Эксперт не вправе:

принимать поручения о производстве экспертизы непосредственно от каких-либо органов, организаций или физических лиц, за исключением руководителя экспертного учреждения;

осуществлять деятельность по экспертизе в качестве негосударственного эксперта;

вступать в личные контакты с заявителем, если это ставит под сомнение его незаинтересованность в исходе дела;

самостоятельно собирать материалы для производства экспертизы;

сообщать кому-либо о результатах экспертизы, за исключением уполномоченного федерального органа исполнительной власти, назначившего ее производство, или руководителя экспертного учреждения.

Эксперт вправе ходатайствовать перед руководителем экспертного учреждения о привлечении к производству экспертизы других экспертов, если это необходимо для проведения исследований и подготовки заключения.

Статья 19. Организация производства экспертизы лекарственных средств

1. Экспертиза лекарственных средств производится комиссией экспертов экспертного учреждения, назначаемой руководителем этого учреждения, на основании задания уполномоченного федерального органа исполнительной власти, осуществляющего государственную регистрацию лекарственных препаратов.

В состав комиссии экспертов в случае необходимости по решению руководителя экспертного учреждения могут быть включены в качестве экспертов лица, не работающие в данном экспертном учреждении, если их специальные знания необходимы для проведения экспертизы и такие эксперты отсутствуют в данном учреждении.

2. Эксперты, входящие в состав комиссии, предупреждаются об ответственности за дачу заключения, содержащего необоснованные или фальсифицированные выводы, о чем они дают подписку.

3. В составе комиссии экспертов, которой поручено производство экспертизы, каждый эксперт независимо и самостоятельно проводит исследования, оценивает результаты, полученные им лично и другими экспертами, и формулирует выводы по поставленным вопросам в пределах своих специальных знаний.

4. Не допускается при производстве экспертизы лекарственных средств истребовать у заявителя либо иных источников материалы, необходимые для производства проводимой экспертизы.

5. Результаты экспертизы лекарственных средств оформляются заключением комиссии экспертов.

В заключении комиссии экспертов экспертного учреждения указывается, какие исследования и в каком объеме провел каждый эксперт, какие факты он установил и к каким выводам пришел. Эксперт, мнение которого не совпадает с решением комиссии экспертов, вправе выразить свое мнение в письменной форме, которое приобщается к заключению комиссии экспертов.

6. Порядок организации и производства экспертизы лекарственных средств, а также форма заключения комиссии государственных экспертов устанавливаются уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

Статья 20. Этическая экспертиза

1. Этическая экспертиза производится с целью выдачи заключения об этической обоснованности возможности проведения клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения советом по этике, созданным в порядке, установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

2. В состав совета по этике входят лица, не имеющие какой-либо зависимости от заявителя, сторон и других лиц, заинтересованных в результатах этической экспертизы. Членами совета по этике могут быть лица, имеющие соответствующую квалификацию и опыт работы по экспертной оценке научных, медицинских и этических аспектов различных исследований, а также представители общественности. Количество представителей научного и врачебного сообщества не может превышать треть от общего числа членов совета по этике.

Оплата труда экспертов осуществляется на основе договора, заключаемого между уполномоченным федеральным органом исполнительной власти, в котором создан совет по этике, и экспертом, участвующим в работе этого совета.

3. Порядок организации и производства этической экспертизы, а также форма заключения совета по этике устанавливаются уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

4. Уполномоченный федеральный орган исполнительной власти публикует и размещает на официальном сайте в сети «Интернет» информацию о составе совета по этике, планах его работы, текущей деятельности.

Статья 21. Производство экспертизы документов регистрационного досье для получения разрешения на проведение клинических исследований лекарственного препарата и этической экспертизы

1. Экспертиза документов регистрационного досье для получения разрешения на проведение клинических исследований лекарственного препарата и этическая экспертиза производится в срок, не превышающий 30 календарных дней со дня получения экспертным учреждением и советом по этике, заданий уполномоченного федерального органа исполнительной власти соответственно со всеми необходимыми документами, перечисленными в пунктах 13 – 15 части 3 и части 4 статьи 14 и пунктах 14 – 17 части 3 статьи 14 настоящего Федерального закона.

2. На основании экспертизы представленных документов комиссия экспертов экспертного учреждения и совет по этике дают письменные заключения о возможности или невозможности проведения клинического исследования лекарственного препарата.

Заключения с документами, указанными в части 1 настоящей статьи в срок, не превышающий 3 рабочих дней со дня подписания заключений, направляются в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти.

Вторые экземпляры заключений хранятся соответственно в экспертном учреждении и в совете по этике.

Статья 22. Решение о проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения

1. Уполномоченный федеральный орган исполнительной власти в срок до 5 рабочих дней со дня получения заключений, указанных в статье 21 настоящего Федерального закона, осуществляет оценку указанных заключений на соответствие их заданиям на проведение соответствующей экспертизы и уведомляет заявителя в письменной форме о результатах проведенных экспертиз и возможности или невозможности выдачи заявителю разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата.

2. В случае принятия решения о возможности выдачи разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата уполномоченный федеральный орган исполнительной власти приостанавливает проведение государственной регистрации лекарственного препарата на период получения разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата.

В случае принятия решения о невозможности выдачи разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата уполномоченный федеральный орган исполнительной власти прекращает процедуру государственной регистрации лекарственного препарата.

Статья 23. Получение разрешения на проведение клинических исследований лекарственного препарата для медицинского применения

1. Для получения разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения заявитель представляет в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти:

1) заявление о получении разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата;

2) сведения о профессиональном опыте исследователей;

3) документы по страхованию жизни и здоровья пациентов (здоровых добровольцев), участвующих в клинических исследованиях лекарственного препарата, и гражданской ответственности лиц, осуществляющих проведение клинических исследований лекарственного препарата.

2. Уполномоченный федеральный орган исполнительной власти в срок до 5 рабочих дней со дня поступления заявления со всеми необходимыми документами проводит проверку полноты и достоверности сведений, содержащихся в представленных заявителем материалах, и принимает решение о выдаче разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата или об отказе в выдаче разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата.

Уполномоченный федеральный орган исполнительной власти уведомляет в письменной форме заявителя о принятом решении в течение 3 рабочих дней со дня принятия решения.

3. Основанием для отказа в выдаче разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата являются непредставление документов, указанных в части 1 настоящей статьи, либо содержание представленных документов не соответствует требованиям настоящего Федерального закона.

В случае принятия решения об отказе в выдаче разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата заявителю сообщается о причинах отказа в течение 3 рабочих дней со дня принятия такого решения.

Статья 24. Производство экспертизы качества лекарственного средства и экспертизы, определяющей соотношение ожидаемой пользы к возможному риску от применения лекарственного препарата для медицинского применения

1. Для производства экспертизы качества лекарственного средства и экспертизы, определяющей соотношение ожидаемой пользы к возможному риску от применения лекарственного препарата, заявитель представляет в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти:

1) заявление о возобновлении проведения государственной регистрации лекарственного препарата и проведения фармацевтической экспертизы лекарственного средства и экспертизы, определяющей соотношение ожидаемой пользы к возможному риску от применения лекарственного препарата;

2) отчет о проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения;

3) документ, подтверждающий уплату государственной пошлины за проведение экспертизы качества лекарственного средства и экспертизы, определяющей соотношение ожидаемой пользы к возможному риску от применения лекарственного препарата в размере и порядке, которые установлены законодательством Российской Федерации о налогах и сборах. 

2. Уполномоченный федеральный орган исполнительной власти в течение 10 рабочих дней со дня поступления заявления со всеми документами, перечисленными в части 1 настоящей статьи, проводит проверку полноты данных, содержащихся в представленном заявителем отчете о проведении клинического исследования лекарственного препарата, и принимает решение о возобновлении государственной регистрации лекарственного препарата и проведении экспертизы качества лекарственного средства и экспертизы, определяющей соотношение ожидаемой пользы к возможному риску от применения лекарственного препарата, или об отказе в возобновлении государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения и проведении указанных экспертиз.

Уполномоченный федеральный орган исполнительной власти уведомляет в письменной форме заявителя о принятом решении в течение 3 рабочих дней со дня принятия такого решения, а в случае отказа – с изложением причин отказа.

3. Основанием для отказа в возобновлении государственной регистрации лекарственного препарата и проведении указанных экспертиз является представление документов, перечисленных в части 1 настоящей статьи, в неполном объеме либо представленный отчет о проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения не содержит исчерпывающие сведения, которые должны быть в нем отражены.

4. Заявитель в течение 5 рабочих дней со дня получения решения уполномоченного федерального органа исполнительной власти о возобновлении государственной регистрации лекарственного препарата и проведении экспертизы качества лекарственного средства и экспертизы, определяющей соотношение ожидаемой пользы к возможному риску от применения лекарственного препарата, представляет в экспертное учреждение для проведения экспертизы качества образцы лекарственного препарата, произведенного в соответствии с соблюдением требований промышленного регламента, а также образец фармацевтической субстанции в количествах, необходимых для воспроизведения методов контроля качества.

Экспертное учреждение при получении образцов лекарственного препарата и фармацевтической субстанции выдает заявителю документ, подтверждающий прием указанных образцов, и в срок до 3 рабочих дней уведомляет об этом уполномоченный федеральный орган исполнительной власти.

5. Экспертиза качества лекарственного средства и экспертиза, определяющая соотношение ожидаемой пользы к возможному риску от применения лекарственного препарата для медицинского применения производятся после проведения клинических исследований лекарственного препарата и принятия уполномоченным федеральным органом исполнительной власти решения о возобновлении государственной регистрации лекарственного препарата в срок, не превышающий 120 календарных дней со дня получения экспертным учреждением задания уполномоченного федерального органа исполнительной власти с документами, перечисленными в пунктах 4 – 12 части 3 статьи 14 настоящего Федерального закона, и отчета о проведении клинического исследования лекарственного препарата.

6. На основании проведенных исследований комиссия экспертов экспертного учреждения дает письменные заключения по результатам экспертизы качества лекарственного средства и экспертизы, определяющей соотношение ожидаемой пользы к возможному риску от применения лекарственного препарата, в двух экземплярах.

7. Экспертное учреждение в срок, не превышающий 3 рабочих дней с даты подписания заключений экспертиз, направляет экземпляры указанных заключений и возвращает документы, направленные ему для проведения экспертиз, в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти.

Вторые экземпляры заключений проведенных экспертиз хранятся в экспертном учреждении.

Статья 25. Производство экспертизы качества лекарственного средства и экспертизы, определяющей соотношение ожидаемой пользы к возможному риску от применения лекарственного препарата для ветеринарного применения

1. Заявитель на основании решения уполномоченного федерального органа исполнительной власти об организации экспертизы лекарственного средства представляет в экспертное учреждение для проведения экспертизы качества образцы лекарственного препарата, произведенного в соответствии с соблюдением требований промышленного регламента, а также образец фармацевтической субстанции в количествах, необходимых для воспроизведения методов контроля качества;

Экспертное учреждение при получении образцов лекарственного препарата и фармацевтической субстанции выдает заявителю документ, подтверждающий прием указанных образцов, и в срок до 3 рабочих дней уведомляет об этом уполномоченный федеральный орган исполнительной власти.

2. Экспертиза качества лекарственного средства и экспертиза, определяющая соотношение ожидаемой пользы к возможному риску от применения лекарственного препарата, производится в срок, не превышающий 120 календарных дней со дня получения экспертным учреждением задания уполномоченного федерального органа исполнительной власти со всеми необходимыми документами, указанными в пунктах 3 – 12 части 3 и части 4 статьи 14 настоящего Федерального закона.

3. На основании проведенных исследований комиссия экспертов экспертного учреждения дает письменные заключения по результатам экспертизы качества лекарственного препарата и экспертизы, определяющей соотношение ожидаемой пользы к возможному риску от применения лекарственного препарата, в двух экземплярах.

4. Экспертное учреждение в срок, не превышающий 3 рабочих дней с даты подписания заключений экспертиз, направляет экземпляры указанных заключений и возвращает документы, направленные ему для проведения экспертиз, в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти.

Вторые экземпляры заключений проведенных экспертиз хранятся в экспертном учреждении.

Статья 26. Повторное производство экспертизы лекарственных средств и этической экспертизы

1. В случаях недостаточной обоснованности или полноты заключения, наличия в нем противоречивых данных, фальсификации выводов экспертизы, сокрытия от уполномоченного федерального органа исполнительной власти оснований для отвода эксперта вследствие возникновения заинтересованности эксперта в результатах экспертизы, наличия данных о прямом или косвенном вмешательстве в процесс экспертизы лиц, не участвующих в проведении экспертизы, оказавших влияние на ход и результаты экспертизы, уполномоченным федеральным органом исполнительной власти назначается повторная экспертиза лекарственного средства и (или) этическая экспертиза.

2. Повторная экспертиза лекарственного средства производится в срок, устанавливаемый уполномоченным федеральным органом исполнительной власти, не превышающий 40 календарных дней со дня получения экспертным учреждением задания на проведение повторной экспертизы, а повторная этическая экспертиза – в срок, не превышающий 15 календарных дней со дня получения советом по этике задания на проведение повторной экспертизы.

Сроки проведения экспертиз учитываются при исчислении срока для осуществления государственной регистрации лекарственного препарата, установленного статьей 13 настоящего Федерального закона.

3. Финансовое обеспечение выполнения задания на повторную экспертизу лекарственного средства не осуществляется, а средства, перечисленные ранее на выполнение экспертизы данного лекарственного средства, подлежат возврату в федеральный бюджет.

Статья 27. Ускоренная процедура экспертизы лекарственных средств

1. Ускоренная процедура экспертизы лекарственных средств производится в отношении воспроизведенных лекарственных препаратов.

2. Ускоренная процедура экспертизы лекарственных средств не применяется в отношении иммунобиологических лекарственных препаратов, препаратов инсулина и лекарственных препаратов, впервые регистрируемых в Российской Федерации.

3. Ускоренная процедура экспертизы лекарственных препаратов производится по решению уполномоченного федерального органа исполнительной власти в срок, не превышающий 60 календарных дней, при этом экспертиза документов регистрационного досье для получения разрешения на проведение клинических исследований лекарственного препарата и этическая экспертиза производятся в срок, не превышающий 15 календарных дней, а экспертиза качества лекарственного средства и экспертиза, определяющая соотношение ожидаемой пользы к возможному риску от применения лекарственного препарата для ветеринарного применения – в срок до 45 календарных дней.

4. Ускоренная процедура экспертизы лекарственных препаратов производится при предоставлении документов, указанных в части 2 и 3 статьи 19 настоящего Федерального закона. При экспертизе воспроизведенных лекарственных препаратов может быть представлена информация, полученная при проведении клинических исследований лекарственных препаратов, опубликованная в специализированных медицинских или ветеринарных изданиях, и результаты исследования биоэквивалентности и (или) терапевтической эквивалентности лекарственного препарата для медицинского применения или результаты исследования биоэквивалентности лекарственного препарата для животных.

5. Ускоренная процедура экспертизы лекарственных препаратов производится в порядке, установленном статьями 19 – 21, 24, 25 настоящего Федерального закона, и не означает снижения требований к качеству, эффективности, безопасности лекарственных препаратов.

Статья 28. Решение о государственной регистрации лекарственного препарата

1. Уполномоченный федеральный орган исполнительной власти в срок до 5 рабочих дней со дня получения заключений комиссии экспертов экспертного учреждения по результатам фармацевтической экспертизы лекарственного препарата и экспертизы, определяющей соотношение ожидаемой пользы к возможному риску от применения лекарственного препарата, осуществляет оценку указанных заключений на соответствие их заданию на проведение экспертизы и принимает решение о государственной регистрации лекарственного препарата или об отказе в государственной регистрации лекарственного препарата.

2. В случае принятия решения о государственной регистрации лекарственного препарата уполномоченный федеральный орган исполнительной власти в срок, не превышающий 5 рабочих дней со дня принятия решения, заносит данные о зарегистрированном лекарственном препарате в государственный реестр лекарственных средств и выдает заявителю регистрационное удостоверение, форма которого утверждается уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

При государственной регистрации лекарственного препарата, содержащегося в перечне жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, необходимые данные заносятся в государственный реестр предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.

3. Основанием для отказа в государственной регистрации лекарственного препарата является решение уполномоченного федерального органа исполнительной власти о том, что эффективность регистрируемого лекарственного препарата не подтверждена представленными данными или когда риск причинения вреда здоровью человека или животного вследствие приема лекарственного препарата превышает эффективность его применения.

Решение об отказе в государственной регистрации лекарственного препарата доводится уполномоченным федеральным органом исполнительной власти до заявителя в письменной форме с указанием причины отказа в срок, не превышающий 5 рабочих дней со дня принятия решения. Статья 29. Регистрационное удостоверение на лекарственный препарат

1. Регистрационное удостоверение на лекарственный препарат с указанием дозировок выдается бессрочно, за исключением регистрационных удостоверений, выдаваемых со сроком действия 5 лет на впервые регистрируемые в Российской Федерации лекарственные препараты.

2. По истечении срока действия регистрационного удостоверения, выданного на 5 лет, выдается бессрочное регистрационное удостоверение на лекарственный препарат при условии прохождения подтверждения государственной регистрации лекарственного препарата.

Статья 30. Подтверждение государственной регистрации лекарственного препарата

1. Подтверждение государственной регистрации лекарственного препарата осуществляется при выдаче бессрочного регистрационного удостоверения на лекарственный препарат в случае, указанном в части 2 статьи 30 настоящего Федерального закона, в срок, не превышающий 90 календарных дней со дня подачи заявления о подтверждении государственной регистрации лекарственного препарата.

2. Для подтверждения государственной регистрации лекарственного препарата заявитель представляет в уполномоченный федеральный орган  исполнительной власти заявление о подтверждении государственной регистрации лекарственного препарата, оформленное в соответствии с частью 2 статьи 14 настоящего Федерального закона, документ, подтверждающий уплату государственной пошлины за подтверждение государственной регистрации лекарственного препарата в размере и порядке, которые установлены законодательством Российской Федерации о налогах и сборах, и результаты мониторинга безопасности лекарственного препарата по форме, установленной уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

3.  Уполномоченный федеральный орган исполнительной власти в течение 10 рабочих дней со дня поступления заявления о подтверждении государственной регистрации со всеми необходимыми документами проводит проверку полноты и достоверности сведений, содержащихся в представленных заявителем материалах, и принимает решение об организации экспертизы лекарственного средства для целей подтверждения государственной регистрации или об отказе в организации экспертизы лекарственного средства для целей подтверждения государственной регистрации.

Уполномоченный федеральный орган исполнительной власти уведомляет в письменной форме заявителя о принятом решении.

В случае принятия решения об отказе в организации экспертизы лекарственного средства для целей подтверждения государственной регистрации заявителю в течение 3 рабочих дней со дня принятия такого решения сообщается о причинах отказа.

4. Основанием для отказа в организации экспертизы лекарственного средства для целей подтверждения государственной регистрации является представление документов, перечисленных в части 2 настоящей статьи, в неполном объеме либо представленные документы не содержат исчерпывающие сведения, информацию, которые должны быть отражены в них согласно положениям указанной части настоящей статьи.

5. Подтверждение государственной регистрации лекарственного препарата, в том числе производство экспертизы лекарственного средства для целей подтверждения государственной регистрации, осуществляются в порядке, установленном статьями 19, 24, 25 настоящего Федерального закона.

6. На период проведения процедуры подтверждения государственной регистрации лекарственный препарат находится в гражданском обороте на территории Российской Федерации.

Статья 31. Внесение изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат

1. В случае необходимости внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат (далее – внесение изменений), заявитель представляет в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти заявление о внесении изменений и документы, подтверждающие необходимость внесения изменений, по форме, установленной уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

2. Заявителем, помимо документов, указанных в части 1 настоящей статьи, представляются документы, подтверждающие уплату государственной пошлины за проведение экспертизы для целей внесения изменений в инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата, государственной пошлины за проведение экспертизы для целей внесения изменения технологического процесса производства лекарственного препарата, государственной пошлины за проведение экспертизы для целей внесения изменения в состав лекарственного препарата, соответственно, в размере и порядке, которые установлены законодательством Российской Федерации о налогах и сборах.

3. При необходимости внесения изменений в инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата, изменения технологического процесса производства лекарственного препарата, состава лекарственного препарата, включая изменение дозировки,  производится экспертиза лекарственного средства.

При внесении изменений, не указанных в абзаце первом настоящей части, экспертиза лекарственного средства для целей внесения изменений сведений о зарегистрированном лекарственном препарате не производится.

4. Внесение изменений осуществляется в срок, не превышающий 90 календарных дней со дня подачи заявления о внесении изменений.

5. Уполномоченный федеральный орган исполнительной власти в течение 10 рабочих дней со дня поступления заявления о внесении изменений со всеми необходимыми документами проводит проверку полноты и достоверности сведений, содержащихся в представленных заявителем материалах, и принимает решение об организации экспертизы лекарственного средства для целей внесения изменений сведений о зарегистрированном лекарственном препарате или об отказе в организации экспертизы лекарственного средства для целей внесения изменений сведений о зарегистрированном лекарственном препарате.

Уполномоченный федеральный орган исполнительной власти уведомляет в письменной форме заявителя о принятом решении.

В случае принятия решения об отказе в организации экспертизы лекарственного средства для целей внесения изменений сведений о зарегистрированном лекарственном препарате заявителю в течение 3 рабочих дней со дня принятия такого решения сообщается о причинах отказа.

6. Основанием для отказа в организации экспертизы лекарственного средства для целей внесения изменений сведений о зарегистрированном лекарственном препарате является представление документов, перечисленных в частях 1 и 2 настоящей статьи, в неполном объеме либо представленные документы не содержат исчерпывающие сведения, информацию, которые должны быть отражены в них согласно положениям указанной части настоящей статьи.

7. Внесение изменений, в том числе производство экспертизы лекарственного средства для целей внесения изменений сведений о зарегистрированном лекарственном препарате, осуществляются в порядке, установленном статьями 19, 24, 25 настоящего Федерального закона.

8. Основанием для отказа внесения изменений сведений о зарегистрированном лекарственном препарате является решение уполномоченного федерального органа исполнительной власти о снижении качества, эффективности, безопасности лекарственного средства в случае внесения изменений в регистрационное досье.

9. Допускается нахождение в гражданском обороте лекарственных препаратов, произведенных до принятия решения уполномоченным федеральным органом исполнительной власти о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на данные лекарственные препараты или об отказе во внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на данные лекарственные препараты.

Статья 32. Отмена государственной регистрации лекарственного препарата

Уполномоченный федеральный орган исполнительной власти принимает решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из государственного реестра лекарственных средств в случае:

1) представления на основании результатов мониторинга безопасности лекарственного препарата уполномоченным федеральным органом исполнительной власти, его осуществляющим, заключения о риске или угрозе здоровью и жизни человека или животного при применении данного лекарственного препарата, превышающих его эффективность;

2) подачи лицом, подававшим заявления о  государственной регистрации лекарственного препарата, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата в связи с получением данных о риске или угрозе здоровью и жизни пациентов при медицинском применении указанного лекарственного препарата;

3) неподтверждения государственной регистрации лекарственного препарата по истечении срока действия регистрационного удостоверения, выданного на 5 лет;

4) непредставления заявителем информации, которая может повлечь за собой необходимость внесения изменений сведений о зарегистрированном лекарственном препарате в течение 30 календарных дней со дня наступления этих изменений;

5) отсутствия зарегистрированного лекарственного препарата в гражданском обороте более 5 лет;

6) вынесения судом решения о нарушении прав правообладателя объектов интеллектуальной собственности в сфере обращения лекарственных средств. 

Статья 33. Государственный реестр лекарственных средств

1. Государственный реестр лекарственных средств содержит перечень лекарственных препаратов, прошедших государственную регистрацию, и перечень фармацевтических субстанций и следующую информацию:

1) по лекарственным препаратам:

а) международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата;

б) торговое наименование лекарственного препарата;

в) лекарственная форма с указанием дозировки лекарственного препарата и его количества в потребительской упаковке;

г) наименование разработчика лекарственного препарата;

д) наименование и адреса производителя лекарственного препарата;

е) фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата;

ж) показания и противопоказания к медицинскому применению лекарственного препарата;

з) побочные действия лекарственного препарата;

и) срок годности лекарственного препарата;

к) условия хранения лекарственного препарата;

л) условия отпуска лекарственного препарата;

м) номер фармакопейной статьи или в случае ее отсутствия нормативной документации;

н) номер и дата регистрации лекарственного препарата;

2) по фармацевтическим субстанциям:

а) международное непатентованное или химическое наименование фармацевтической субстанции;

б)   торговое наименование фармацевтической субстанции;

в) наименование и адреса производителя фармацевтической субстанции;

г) срок годности фармацевтической субстанции;

д) условия хранения фармацевтической субстанции;

е) номер фармакопейной статьи или в случае ее отсутствия нормативной документации.

2. Фармацевтическая субстанция, не используемая при производстве лекарственных препаратов, прошедших государственную регистрацию, может быть включена в государственный реестр лекарственных средств на основании заявления разработчика или производителя фармацевтической субстанции и прилагаемых к нему документов, перечисленных в пунктах 8 – 11 статьи 14 настоящего Федерального закона, при условии проведения в отношении такой фармацевтической субстанции фармацевтической экспертизы в порядке, установленном статьями 24, 25 настоящего Федерального закона.

3. Порядок и форма ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения и для ветеринарного применения утверждаются соответствующим уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

Информация о лекарственных средствах, прошедших государственную регистрацию до вступления в силу настоящего Федерального закона, подлежит включению в государственный реестр лекарственных средств в порядке, установленном настоящим Федеральным законом.

Статья 34. Повторное представление лекарственного препарата на государственную регистрацию лекарственных препаратов, не прошедшего государственную регистрацию лекарственных препаратов

Повторное представление в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти лекарственного препарата, не прошедшего государственную регистрацию лекарственных препаратов и получившего отказ в государственной регистрации, впоследствии подвергшегося частичному изменению его состава, рассматривается как представление нового лекарственного препарата независимо от сохранения его первичного названия.    

Статья 35. Обжалование решения об отказе в государственной регистрации лекарственного препарата

Решение уполномоченного федерального органа исполнительной власти об отказе в государственной регистрации лекарственного препарата может быть обжаловано в порядке, установленном законодательством Российской Федерации.

Статья 36. Информация, связанная с прохождением государственной регистрации лекарственных препаратов, информация о зарегистрированных лекарственных препаратах и лекарственных препаратах, исключенных из государственного реестра лекарственных препаратов

Уполномоченный федеральный орган исполнительной власти размещает на официальном сайте в сети «Интернет» информацию, связанную с процессом проведения государственной регистрации лекарственных препаратов, в том числе экспертизы лекарственных средств, информацию о зарегистрированных лекарственных препаратах и лекарственных препаратах, исключенных из государственного реестра лекарственных средств, начиная не позднее 10 рабочих дней со дня поступления в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти заявления о государственной регистрации лекарственного препарата в порядке, установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

Глава 7. Клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения

Статья 37. Клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения

1. Клинические исследования лекарственных препаратов проводятся в одной или нескольких медицинских организациях в соответствии с правилами клинической практики, утвержденными уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в целях:

1) установления их переносимости у здоровых добровольцев;

2) подбора оптимальных дозировок и курса лечения на ограниченной группе пациентов с определенным заболеванием;

3) установления эффективности и безопасности лекарственного средства у пациентов с определенным заболеванием или профилактической эффективности у здоровых пациентов;

4) изучения возможностей расширения показаний к медицинскому применению и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированного лекарственного препарата.

2. Для воспроизведенных лекарственных препаратов проводятся исследования биоэквивалентности в порядке, установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

3. Организацию проведения клинических исследований лекарственного препарата вправе осуществлять:

1) разработчик лекарственного препарата;

2) образовательные учреждения высшего и дополнительного профессионального образования;

3) научно-исследовательские организации.

4. К организации проведения клинических исследований лекарственного препарата разработчиком лекарственного препарата могут привлекаться юридические лица любой организационно-правовой формы при условии обеспечения соответствия клинических исследований требованиям настоящего Федерального закона.

5. Клинические исследования лекарственных препаратов проводятся в медицинских организациях, аккредитованных уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в порядке, установленном Правительством Российской Федерации.

6. Перечень медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных препаратов, и реестр выданных разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов публикуется и размещается на официальном сайте в сети «Интернет» уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в установленном им порядке.

Статья 38. Решение о проведении международного многоцентрового клинического исследования лекарственного препарата или пострегистрационного клинического исследования лекарственного препарата

1. Международное многоцентровое клиническое исследование лекарственного препарата или пострегистрационное клиническое исследование лекарственного препарата осуществляется на основании разрешения о проведении клинического исследования лекарственного препарата, выдаваемого уполномоченным федеральным органом исполнительной власти по результатам экспертизы данных для организации и проведения документов, необходимых для получения разрешения на проведение международного многоцентрового клинического исследования лекарственного препарата или пострегистрационного клинического исследования лекарственного препарата, и этической экспертизы.

2. Для получения разрешения на проведение международного многоцентрового клинического исследования лекарственного препарата или пострегистрационного клинического исследования лекарственного препарата заявитель представляет в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти:

1) заявление;

2) документ, подтверждающий уплату государственной пошлины за проведение экспертизы документов, необходимых для получения разрешения на проведение международного многоцентрового клинического исследования лекарственного препарата или пострегистрационного клинического исследования лекарственного препарата и этической экспертизы, в размере и порядке, которые установлены законодательством Российской Федерации о налогах и сборах;

3) отчет о доклинических исследованиях лекарственного препарата и отчет о проведенных ранее клинических исследованиях лекарственного препарата (при наличии);

4) проект протокола клинического исследования лекарственного препарата;

5) брошюру исследователя;

6) информационный листок для пациента (здорового добровольца), добровольно привлеченного к проведению клинического исследования лекарственного препарата. Добровольное информированное согласие пациента (здорового добровольца) об участии в клиническом исследовании подтверждается его подписью на указанном информационном листке;

7) информация о выплатах и компенсациях пациентам (здоровым добровольцам), привлеченным к проведению клинических исследований лекарственного препарата;

8) сведения о профессиональном опыте исследователей в Российской Федерации;

9) документы по страхованию жизни и здоровья пациентов (здоровых добровольцев), участвующих в клинических исследованиях лекарственного препарата, и гражданской ответственности лиц, осуществляющих проведение клинических исследований лекарственного препарата.

3. Уполномоченный федеральный орган исполнительной власти в течение 5 рабочих дней со дня поступления заявления со всеми необходимыми документами проводит проверку полноты и достоверности сведений, содержащихся в представленных заявителем документах, и принимает решение об организации экспертизы документов для получения разрешения на проведение международного многоцентрового клинического исследования лекарственного препарата или пострегистрационного клинического исследования лекарственного препарата и этической экспертизы или об отказе в организации экспертизы документов для получения разрешения на проведение международного многоцентрового клинического исследования лекарственного препарата или пострегистрационного клинического исследования лекарственного препарата и этической экспертизы.

Уполномоченный федеральный орган исполнительной власти уведомляет в письменной форме заявителя о принятом решении.

В случае принятия решения об отказе в организации экспертизы документов для получения разрешения на проведение международного многоцентрового клинического исследования лекарственного препарата или пострегистрационного клинического исследования лекарственного препарата и этической экспертизы заявителю в течение 3 рабочих дней со дня принятия такого решения сообщается о причинах отказа.

4. Основанием для отказа в организации экспертизы документов для получения разрешения на проведение международного многоцентрового клинического исследования лекарственного препарата или пострегистрационного клинического исследования лекарственного препарата и этической экспертизы является представление документов, перечисленных в части 2 настоящей статьи, в неполном объеме либо представленные документы не содержат исчерпывающие сведения, информацию, которые должны быть отражены в них согласно положениям указанной части настоящей статьи.

5. Производство экспертизы документов для получения разрешения на проведение международного многоцентрового клинического исследования лекарственного препарата или пострегистрационного клинического исследования лекарственного препарата и этической экспертизы и выдача разрешения на проведение международного многоцентрового клинического исследования лекарственного препарата осуществляются в порядке, установленном статьями 19 – 21, 23 настоящего Федерального закона.

Статья 39. Обжалование решения об отказе в организации экспертизы документов для получения разрешения на проведение международного многоцентрового клинического исследования лекарственного препарата или пострегистрационного клинического исследования лекарственного препарата и этической экспертизы и в выдаче разрешения на проведение международного многоцентрового клинического исследования лекарственного препарата или пострегистрационного клинического исследования лекарственного препарата

Решения уполномоченного федерального органа исполнительной власти об отказе в организации экспертизы документов для получения разрешения на проведение международного многоцентрового клинического исследования лекарственного препарата или пострегистрационного клинического исследования лекарственного препарата и этической экспертизы и в выдаче разрешения на проведение международного многоцентрового клинического исследования лекарственного препарата или пострегистрационного клинического исследования лекарственного препарата могут быть обжалованы в порядке, установленном законодательством Российской Федерации.

Статья 40. Проведение клинических исследований лекарственных препаратов

1. Руководитель медицинской организации, проводящей клинические исследования лекарственного препарата, назначает исследователя, ответственного за проведение клинического исследования лекарственного препарата, имеющего лечебную специальность, соответствующую проводимому клиническому исследованию лекарственного препарата, со стажем работы по программам клинических исследований лекарственных препаратов не менее пяти лет.

2. Исследователь осуществляет выбор пациентов, которые по медицинским показаниям могут быть привлечены к участию в клинических исследованиях данного лекарственного препарата и назначает соисследователей из числа врачей медицинской организации.

3. Исследователь и соисследователи должны быть ознакомлены с результатами доклинических и клинических исследований данного лекарственного препарата, оформленных в виде брошюры (брошюр) исследователя, протоколом  клинического исследования лекарственного препарата, разработанным организацией-разработчиком лекарственного препарата или иным юридическим лицом, привлекаемым к организации проведения клинического исследования лекарственного препарата, и иными материалами клинического исследования изучаемого лекарственного препарата.

4. Организации, осуществляющие организацию проведения клинического исследования лекарственного препарата, указанные в части 3 статьи 37 настоящего Федерального закона в случае необходимости внесения изменений в протокол клинического исследования лекарственного препарата сообщают об этом уполномоченному федеральному органу исполнительной власти, выдавшему разрешение на проведение клинического исследования лекарственного препарата.

5. Уполномоченный федеральный орган исполнительной власти в течение 30 дней со дня получения сообщения, указанного в части 4 настоящей статьи, рассматривает указанное сообщение в установленном им порядке и принимает решение об одобрении или об отказе в одобрении внесения изменений в протокол клинического исследования лекарственного препарата.

Проведение клинического исследования лекарственного препарата приостанавливается на период до принятия уполномоченным федеральным органом исполнительной власти решения об одобрении или об отказе в одобрении изменений протокола клинического исследования лекарственного препарата.

6. Клинические исследования лекарственного препарата могут быть приостановлены или прекращены, если в процессе их проведения обнаружена опасность для жизни и здоровья пациентов. Решение о прекращении клинических исследований лекарственного препарата может принять исследователь, а также уполномоченный федеральный орган исполнительной власти.

7. Отчет о результатах завершенных или приостановленных клинических исследований лекарственного препарата составляется организациями, указанными в части 3 статьи 37 настоящего Федерального закона, на основании заключений медицинских организаций, проводивших клинические исследования лекарственного препарата, и представляется в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти, выдавший разрешение на проведение клинического исследования лекарственного препарата, в срок до 30 календарных дней со дня завершения или приостановления клинического исследования лекарственного препарата, в порядке, установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

8. При завершении или приостановлении клинического исследования лекарственного препарата организациями, указанными в части 3 статьи 37 настоящего Федерального закона, направляется в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти, выдавший разрешение на проведение данного клинического исследования, сообщение об этом, в срок до  15 рабочих дней со дня завершения или приостановления исследования по форме, установленной уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

Форма сообщения о завершении или приостановлении клинического исследования лекарственного препарата в целях повышения ответственности за проведение клинических исследований, в том числе за жизнь и здоровье пациентов (здоровых добровольцев), должна содержать:

1) информацию о медицинской организации (медицинских организациях), проводившую клинические исследования лекарственного препарата;

2) содержание клинического исследования;

3) персональные данные об исследователе: фамилия, имя, отчество, место работы, занимаемая должность, специальность, в каких клинических исследованиях лекарственных препаратов  принимал участие (периоды участия) в качестве исследователя или соисследователя;

4) результат клинического исследования лекарственного препарата: завершение или приостановление с указанием причин, а также его влияния на оценку результатов исследования и общую оценку риска и ожидаемой пользы от применения исследуемого лекарственного препарата, предполагаемые дальнейшие действия.

Уполномоченный федеральный орган исполнительной власти публикует и размещает на официальном сайте в сети «Интернет» данное сообщение в срок, не превышающий 10 дней со дня ее получения.

9. Контроль за проведением клинических исследований  лекарственных препаратов осуществляет уполномоченный федеральный орган исполнительной власти в установленном порядке.

10. Нарушение правил клинической практики, а также фальсификация результатов клинических исследований лекарственных препаратов влекут ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации.

11. При проведении клинических исследований лекарственных препаратов допускается забор у пациентов биологических материалов (образцы биологических жидкостей, тканей, секретов и продуктов жизнедеятельности, физиологических и патологических выделений, мазков, соскобов, смывов, микроорганизмов, биопсийный материал) для их изучения на территории Российской Федерации и (или) за её пределами.

12. Порядок ввоза на территорию Российской Федерации и вывоза за пределы территории Российской Федерации биологических материалов, полученных при проведении клинических исследований лекарственных препаратов, устанавливается Правительством Российской Федерации.

Статья 41. Договор о проведении клинических исследований лекарственного препарата

1. Проведение клинических исследований лекарственного препарата осуществляется в соответствии с договором о проведении клинических исследований лекарственного препарата, заключаемым между организацией, получившей разрешение на проведение клинического исследования лекарственного препарата и медицинской организацией, осуществляющей проведение клинического исследования лекарственного препарата.

2. Договор о проведении клинических исследований лекарственного препарата должен содержать сведения:

1) о сроках и об объемах клинических исследований лекарственного препарата;

2) об общей стоимости программы клинических исследований лекарственного препарата и выплатах исследователям;

3) о форме представления результатов клинических исследований лекарственного препарата в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти;

4) об условиях страхования жизни и здоровья пациентов (здоровых добровольцев), участвующих в клинических исследованиях лекарственного препарата;

5) об условиях страхования гражданской ответственности лиц, осуществляющих проведение клинических исследований лекарственного препарата.

Статья 42. Финансовое обеспечение клинических исследований лекарственных препаратов

Финансовое обеспечение клинических исследований лекарственного препарата осуществляется за счет:

1) средств федерального бюджета;

2) средств организаций, получивших разрешение на проведение клинического исследования лекарственного препарата в соответствии с условиями договора о проведении клинических исследований лекарственного препарата;

3) иных источников.

Статья 43. Права пациентов (здоровых добровольцев), участвующих в клинических исследованиях лекарственных препаратов

1. Участие пациентов (здоровых добровольцев) в клинических исследованиях лекарственных препаратов является добровольным.

2. Пациент (здоровый доброволец) или его законный представитель должен быть информирован в письменной форме:

1) о лекарственном препарате и сущности клинических исследований указанного лекарственного препарата;

2) об ожидаемой эффективности, о безопасности лекарственного препарата, степени риска для пациента (здорового добровольца);

3) об условиях участия пациента (здорового добровольца) в клинических исследованиях лекарственного препарата;

4) о цели и продолжительности клинического исследования лекарственного препарата;

5) о действиях пациента (здорового добровольца) в случае непредвиденных эффектов влияния лекарственного препарата на состояние его здоровья;

6) об условиях страхования жизни и здоровья пациента (здорового добровольца);

7) о гарантиях конфиденциальности участия пациента (здорового добровольца) в клинических исследованиях лекарственного препарата.

3. Пациент (здоровый доброволец) или его законный представитель дает письменное согласие на участие в клинических исследованиях лекарственного препарата.

4. Пациент (здоровый доброволец) или его законный представитель имеет право отказаться от участия в клинических исследованиях лекарственного препарата на любой стадии проведения указанных исследований.

5. Не допускаются клинические исследования лекарственных препаратов на несовершеннолетних, за исключением тех случаев, когда исследуемый лекарственный препарат предназначается для лечения несовершеннолетних или профилактики инфекционных заболеваний в детском возрасте, или когда целью клинических исследований является получение данных о наилучшей дозировке лекарственного препарата для лечения несовершеннолетних. В указанных случаях клиническим исследованиям лекарственного препарата на несовершеннолетних должны предшествовать клинические исследования его на совершеннолетних.

6. При проведении клинических исследований лекарственных препаратов на несовершеннолетних необходимо письменное согласие их родителей.

7. Запрещается проведение клинических исследований лекарственных препаратов с участием в качестве пациентов (здоровых добровольцев):

1) несовершеннолетних, не имеющих родителей;

2) женщин в период беременности и кормления грудью, за исключением случаев, если проводятся клинические исследования лекарственных препаратов, предназначенных для беременных женщин и женщин в период лактации, когда необходимая информация может быть получена только при соответствующих клинических исследованиях лекарственных препаратов и когда предприняты исчерпывающие меры по  исключению риска нанесения вреда женщине в период беременности и кормления грудью, плоду или ребенку;

3) военнослужащих;

4) сотрудников правоохранительных органов;

5) лиц, отбывающих наказание в местах лишения свободы, а также на лицах, находящихся под стражей в следственных изоляторах.

8. Допускаются клинические исследования лекарственных препаратов, предназначенных для лечения психических заболеваний, на лицах с психическими заболеваниями и признанных недееспособными в порядке, установленном Законом Российской Федерации «О психиатрической помощи и гарантиях прав граждан при ее оказании». Клинические исследования лекарственных препаратов в этом случае проводятся при наличии письменного согласия законных представителей указанных лиц.

Глава 8. Производство лекарственных средств

Статья 44. Производство лекарственных средств

1. Производство лекарственных средств на территории Российской Федерации осуществляется производителями лекарственных средств, имеющими лицензии на производство лекарственных средств.

2. Производство лекарственных средств должно соответствовать правилам организации производства и контроля качества лекарственных средств, утвержденным Правительством Российской Федерации.

3. Производство лекарственных средств осуществляется с соблюдением требований промышленного регламента производства лекарственного средства и соответствующих инструкций, которые включают в себя перечень используемых фармацевтических субстанций и вспомогательных веществ с указанием количества каждого из них, данные об используемом оборудовании, описание технологического процесса с указанием количества производимого лекарственного средства и методов контроля на всех этапах производства лекарственного средства.

4. При производстве лекарственных средств используются фармацевтические субстанции, включенные в государственный реестр лекарственных средств в установленном порядке.

5. Запрещается производство:

1) лекарственных средств, не включенных в государственный реестр лекарственных средств, за исключением лекарственных препаратов, предназначенных для проведения клинических исследований;

2) фальсифицированных лекарственных средств;

3) без лицензии на производство лекарственных средств;

4) с нарушением правил организации производства и контроля качества лекарственных средств.

6. При выпуске лекарственного препарата в гражданский оборот уполномоченное лицо производителя осуществляет подтверждение соответствия лекарственного препарата требованиям, установленным при государственной регистрации, и гарантирует, что лекарственный препарат произведен в соответствии с правилами производства и контроля качества лекарственных средств.

Уполномоченным лицом является работник организации-производителя лекарственных средств, имеющий высшее фармацевтическое, химическое или биологическое или ветеринарное (при производстве лекарственных средств для животных) образование, со стажем работы не менее 5 лет в области производства и контроля качества лекарственных средств, аттестованный в порядке, установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

7. Производители лекарственных средств могут продавать лекарственные средства или передавать их в установленном законодательством Российской Федерации порядке:

1) другим производителям лекарственных средств для целей производства;

2) организациям оптовой торговли лекарственными средствами;

3) аптечным организациям и ветеринарным аптекам;

4) научно-исследовательским организациям для научно-исследовательской работы;

5) медицинским и ветеринарным организациям;

6) организациям, осуществляющим содержание, разведение и выращивание животных.

Статья 45. Маркировка лекарственных средств

1. Лекарственные препараты, за исключением изготавливаемых в аптечных организациях, ветеринарных аптеках или индивидуальными предпринимателями должны поступать в обращение, если на первичной и вторичной (потребительской) упаковках хорошо читаемым шрифтом на русском языке указаны:

На первичной упаковке:

1) торговое наименование лекарственного препарата и международное непатентованное наименование;

2) номер серии;

3) срок годности;

На вторичной (потребительской) упаковке:

1) торговое наименование лекарственного препарата и международное непатентованное наименование;

2) название производителя лекарственного препарата;

3) номер серии;

4) способ применения;

5) доза и количество доз в упаковке;

6) срок годности;

7) условия отпуска;

8) условия хранения;

9) меры предосторожности при применении лекарственного препарата.

2. Фармацевтические субстанции должны поступать в обращение, если на  первичной упаковке хорошо читаемым шрифтом на русском языке указаны:

1) торговое наименование фармацевтической субстанции и международное непатентованное наименование;

2) название производителя фармацевтической субстанции;

3) номер серии и дата изготовления;

4) количество в упаковке и единицы измерения количества;

5) срок годности;

6) условия хранения.

3. Сыворотки должны поступать в обращение с указанием из крови, плазмы крови, органов, тканей какого животного они получены; вакцины – с указанием питательной среды, использованной для размножения вирусов и бактерий.

4. Гомеопатические лекарственные препараты должны иметь надпись: «Гомеопатические».

5. Лекарственные средства, полученные из растительного сырья, должны иметь надпись: «Продукция прошла радиационный контроль».

6. Лекарственные препараты, предназначенные для клинических исследований, должны иметь надпись: «Для клинических исследований».

7. Лекарственные средства, предназначенные исключительно для экспорта, маркируются в соответствии с требованиями страны-импортера.

8. На транспортной таре, которая не предназначена для потребителей и в которую упакованы лекарственные средства, должна содержаться информация о наименовании, номере партии (серии) и дате производства, количестве, информация о производителе с указанием наименования и места нахождения производителя (адрес, в том числе страна и (или) место производства лекарственных средств), а также о сроке годности лекарственных средств и об условиях их хранения, перевозки.

Глава 9. Ввоз лекарственных средств на территорию Российской Федерации и вывоз лекарственных средств с территории Российской Федерации

Статья 46. Порядок ввоза лекарственных средств на территорию Российской Федерации и вывоза лекарственных средств с территории Российской Федерации

1. Ввоз лекарственных средств на территорию Российской Федерации осуществляется в порядке, определяемом Правительством Российской Федерации.

2. Ввозимые лекарственные средства должны быть включены в государственный реестр лекарственных средств.

3. Допускается ввоз на территорию Российской Федерации конкретной партии незарегистрированных лекарственных препаратов, предназначенных для проведения клинических исследований, экспертизы в целях государственной регистрации или для оказания медицинской помощи по индивидуальным жизненным показаниям пациента на основании разрешения, выданного уполномоченным федеральным органом исполнительной власти по заявлению лиц, указанных в статье 47 настоящего Федерального закона.

Рассмотрение заявления и принятие решения о выдаче разрешения на ввоз конкретной партии незарегистрированных лекарственных препаратов, предназначенных для проведения клинических исследований, экспертизы в целях государственной регистрации или для оказания медицинской помощи по индивидуальным жизненным показаниям пациента или об отказе в выдаче разрешения на ввоз данных лекарственных препаратов производится в срок, не превышающий 5 рабочих дней.

Плата за выдачу указанного разрешения не взимается.

4. На таможенную территорию Российской Федерации можно ввозить лекарственные средства, качество которых подтверждено сертификатом производителя лекарственных средств, удостоверяющим, что ввозимые лекарственные средства соответствуют требованиям фармакопейных статей или в случае их отсутствия – нормативной документации.

5. Запрещается ввоз на территорию Российской Федерации недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств.

Недоброкачественные лекарственные средства и фальсифицированные лекарственные средства подлежат изъятию и последующему уничтожению или вывозу с территории Российской Федерации, контрафактные лекарственные средства - изъятию и последующему уничтожению. Уничтожение или вывоз с территории Российской Федерации недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных лекарственных средств осуществляется за счет лица, осуществившего их ввоз.

Порядок уничтожения изъятых недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных лекарственных средств устанавливается Правительством Российской Федерации.

Лица, осуществляющие ввоз на территорию Российской Федерации недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных лекарственных средств, несут ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации.

6. Вывоз лекарственных средств с территории Российской Федерации осуществляется без применения ограничений, установленных в соответствии с законодательством о государственном регулировании внешнеторговой деятельности.

Вывоз лекарственных препаратов с таможенной территории Российской Федерации, предназначенных для гуманитарных целей, осуществляется на основании решения Правительства Российской Федерации или решения органов государственной власти субъектов Российской Федерации об оказании помощи иностранному государству.

Статья 47. Юридические лица, которым разрешен ввоз лекарственных средств на территорию Российской Федерации

На территорию Российской Федерации могут ввозить лекарственные средства:

1) производители лекарственных средств;

2) иностранные разработчики лекарственных средств  или другие юридические лица по поручению разработчика лекарственного препарата для целей проведения клинических исследований, государственной регистрации, контроля качества лекарственных средств при наличии разрешения уполномоченного федерального органа исполнительной власти на ввоз конкретной партии лекарственных средств;

3) организации оптовой торговли лекарственными средствами;

4) научно-исследовательские организации, институты, лаборатории для разработки, исследований и контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных препаратов при наличии разрешения уполномоченного  федерального органа исполнительной власти;

5) медицинские организации, а также иные организации, указанные в пунктах 1 – 4 настоящей статьи, для оказания медицинской помощи по  индивидуальным жизненным показаниям пациента при наличии разрешения уполномоченного федерального органа исполнительной власти на ввоз конкретной партии лекарственного препарата, выданного в установленном порядке, в форме электронного документа, подписанного электронной цифровой подписи.

Статья 48. Документы, представляемые в таможенные органы Российской Федерации при ввозе лекарственных средств на территорию Российской Федерации

1. При ввозе лекарственных средств на территорию Российской Федерации в таможенные органы Российской Федерации наряду с документами, представление которых предусмотрено законодательством Российской Федерации, представляются следующие документы:

1) сертификат производителя лекарственных средств, удостоверяющий, что ввозимое лекарственное средство соответствует требованиям фармакопейной статьи или в случае её отсутствия – нормативной документации;

2) разрешение уполномоченного федерального органа исполнительной власти на ввоз конкретной партии лекарственного препарата в случаях, установленных частью 3 статьи 46 настоящего Федерального закона.

2. Документы, указанные в части 1 настоящей статьи, представляются в таможенные органы Российской Федерации при прибытии лекарственных средств на территорию Российской Федерации.

Статья 49. Ввоз лекарственных препаратов на территорию Российской Федерации для личного использования и иных некоммерческих целей

1. Лекарственные препараты могут быть ввезены на территорию Российской Федерации без учета требований, предусмотренных статьями 46 – 48 настоящего Федерального закона, если они предназначены для:

1) личного использования физическими лицами, прибывающими на территорию Российской Федерации;

2) работников дипломатического корпуса или представителей международных организаций, аккредитованных в Российской Федерации;

3) лечения пассажиров и экипажей транспортных средств, поездных бригад и водителей транспортных средств, прибывающих на территорию Российской Федерации;

4) лечения участников международных культурных, спортивных мероприятий и экспедиций;

5) лечения конкретных животных в зоопарках, а также животных, ввозимых для участия в спортивно-зрелищных мероприятиях.

2. В случаях, предусмотренных пунктами 1 и 2 части 1 настоящей статьи, допускается ввоз на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов, не зарегистрированных в Российской Федерации.

3. Лекарственные препараты, предназначенные для гуманитарных целей, ввозятся на территорию Российской Федерации в порядке, определяемом Правительством Российской Федерации.

Запрещается ввоз на территорию Российской Федерации незарегистрированных лекарственных препаратов, предназначенных для гуманитарных целей.

Статья 50. Сотрудничество федерального органа исполнительной власти, уполномоченного в области таможенного дела, и других уполномоченных федеральных органов исполнительной власти

1. Уполномоченные федеральные органы исполнительной власти, предоставляют в распоряжение федерального органа исполнительной власти, уполномоченного в области таможенного дела, государственный реестр лекарственных средств, а также информацию о выданных разрешениях на ввоз конкретной партии лекарственных препаратов в случаях, установленных частью 3 статьи 46 настоящего Федерального закона.

2. Федеральный орган исполнительной власти, уполномоченный в области таможенного дела, информируют указанные в части 1 настоящей статьи уполномоченные  федеральные органы исполнительной власти о ввозе лекарственных средств на территорию Российской Федерации и вывозе лекарственных средств с территории Российской Федерации.

Глава 10. Фармацевтическая деятельность

Статья 51. Фармацевтическая деятельность  

Фармацевтическая деятельность осуществляется организациями оптовой торговли лекарственными средствами, аптечными организациями, ветеринарными аптеками, индивидуальными предпринимателями, медицинскими и ветеринарными организациями и их обособленными подразделениями (центрами (отделениями) общей врачебной (семейной) практики, амбулаториями, фельдшерскими и фельдшерско-акушерскими пунктами), имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, расположенными  в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации.

Статья 52. Продажа лекарственных средств организациями оптовой торговли лекарственными средствами

Организации оптовой торговли лекарственными средствами могут продавать лекарственные средства или передавать их в установленном законодательством Российской Федерации порядке:

1) другим организациям оптовой торговли лекарственными средствами;

2) производителям лекарственных средств для целей производства;

3) аптечным организациям и ветеринарным аптекам;

4) научно-исследовательским организациям для научно-исследовательской работы;

5) индивидуальным предпринимателям, имеющим лицензии на осуществление фармацевтической или медицинской деятельности;

6) медицинским и ветеринарным организациям;

7) организациям, осуществляющим содержание, разведение и выращивание животных.

Статья 53. Правила оптовой торговли лекарственными средствами

Оптовая торговля лекарственными средствами осуществляется производителями лекарственных средств и организациями оптовой торговли лекарственными средствами по правилам, утвержденным уполномоченными федеральными органами исполнительной власти. 

Статья 54. Порядок розничной торговли лекарственными препаратами

1. Розничная торговля лекарственными препаратами осуществляется аптечными организациями, ветеринарными аптеками, индивидуальными предпринимателями, медицинскими и ветеринарными организациями и их обособленными подразделениями (центрами (отделениями) общей врачебной (семейной) практики, амбулаториями, фельдшерскими и фельдшерско-акушерскими пунктами), имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, расположенными  в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации.

Разрешена розничная торговля только лекарственными препаратами, зарегистрированными в Российской Федерации или изготовленными в аптечных организациях, ветеринарных аптеках или индивидуальными предпринимателями.

2. Перечень медицинских организаций и их обособленных подразделений (центров (отделений) общей врачебной (семейной) практики, амбулаторий, фельдшерских и фельдшерско-акушерских пунктов), имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность, расположенных  в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации, устанавливается органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации.

3. Виды аптечных организаций и правила и порядок отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями и индивидуальными предпринимателями, а также правила отпуска лекарственных препаратов из медицинских организаций и их обособленных подразделений (центров (отделений) общей врачебной (семейной) практики, амбулаторий, фельдшерских и фельдшерско-акушерских пунктов), имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность, расположенных  в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации,  утверждаются уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

Порядок отпуска наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в качестве лекарственных препаратов, а также лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства и психотропные вещества, согласовывается с федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции по выработке государственной политики, нормативно-правовому регулированию, контролю и надзору в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, а также в области противодействия их незаконному обороту.

4. Лекарственные препараты для ветеринарного применения подлежат продаже только через ветеринарные аптеки и ветеринарные организации.

Правила отпуска лекарственных препаратов для ветеринарного применения утверждаются уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

5. Аптечные организации, индивидуальные предприниматели и медицинские организации и их обособленные подразделения (центры (отделения) общей врачебной (семейной) практики, амбулаториями, фельдшерскими и фельдшерско-акушерскими пунктами), имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, расположенные в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации, обязаны продавать лекарственные препараты в количествах, необходимых для выполнения врачебных назначений.

6. Аптечные организации и индивидуальные предприниматели обязаны обеспечивать установленный уполномоченным федеральным органом исполнительной власти минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи.

Медицинские организации и их обособленные подразделения (центры (отделения) общей врачебной (семейной) практики, амбулатории, фельдшерские и фельдшерско-акушерские пункты), имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, расположенные  в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации, осуществляют розничную торговлю лекарственными препаратами, за исключением наркотических лекарственных препаратов и психотропных лекарственных препаратов, согласно перечню, утверждаемому органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации.

7. Аптечные организации и индивидуальные предприниматели наряду с лекарственными препаратами имеют право приобретать и продавать изделия медицинского назначения, дезинфицирующие средства, предметы и средства личной гигиены, посуду для медицинских целей, средства и предметы ухода за больными, за новорожденными и детьми до 3-х лет, изделия очковой оптики и средства ухода за ними, минеральные воды, продукты лечебного, детского и диетическое питания, биологические активные добавки к пище, лечебную косметическую и парфюмерную продукцию, медицинские и санитарно-просветительные печатные издания для пропаганды здорового образа жизни.

8. Деятельность аптечных организаций Вооруженных Сил Российской Федерации, других войск, воинских формирований и органов, в которых законодательством предусмотрена военная или правоохранительная службы, регламентируется настоящим Федеральным законом и положениями, утверждаемыми соответствующими федеральными органами исполнительной власти.

Контроль за соблюдением положений настоящего Федерального закона указанными аптечными организациями осуществляется соответствующими федеральными органами исполнительной власти.

Статья 55. Изготовление и отпуск лекарственных препаратов

1. Изготовление и отпуск лекарственных препаратов в аптечных организациях, ветеринарных аптеках или индивидуальными предпринимателями осуществляется по рецептам врачей и требованиям медицинских и ветеринарных организаций.

2. Изготовление и отпуск лекарственных препаратов осуществляются в аптечной организации, ветеринарной аптеке, индивидуальным предпринимателем, имеющим лицензию на фармацевтическую деятельность, по правилам изготовления и отпуска лекарственных препаратов, утвержденным уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

3. При изготовлении лекарственных препаратов аптечными организациями, ветеринарными аптеками и индивидуальными предпринимателями используются фармацевтические субстанции, включенные в государственный реестр лекарственных средств в установленном порядке.

Не допускается изготовление в аптечных организациях, ветеринарных аптеках и индивидуальными предпринимателями лекарственных препаратов, зарегистрированных в Российской Федерации.

4. Маркировка и оформление лекарственных препаратов, изготовленных в аптечной организации, ветеринарной аптеке, и индивидуальными предпринимателями должны соответствовать правилам, указанным в части 2 настоящей статьи.

5. Аптечная организация, ветеринарная аптека и индивидуальный предприниматель несут ответственность за несоблюдение правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов в соответствии с законодательством Российской Федерации.

Статья 56. Фармацевтическая деятельность физических лиц

Физические лица могут заниматься определенными видами фармацевтической деятельности при наличии высшего или среднего фармацевтического или ветеринарного образования и сертификата специалиста.

Статья 57. Запрещение продажи недоброкачественных лекарственных средств или являющихся незаконными копиями зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных средств

Запрещается продажа недоброкачественных лекарственных средств, лекарственных средств с истекшим сроком годности, фальсифицированных лекарственных средств, а также контрафактных лекарственных средств.

Статья 58. Хранение лекарственных средств

1. Хранение лекарственных средств осуществляется организациями - производителями лекарственных средств, организациями оптовой торговли лекарственными средствами, аптечными организациями, ветеринарными аптеками, индивидуальными предпринимателями, медицинскими, ветеринарными и иными организациями, осуществляющими обращение лекарственных средств.

2. Правила хранения лекарственных средств утверждаются уполномоченными федеральными органами исполнительной власти.

Глава 11. Уничтожение лекарственных средств

Статья 59. Уничтожение лекарственных средств    

1. Лекарственные средства, пришедшие в негодность, недоброкачественные лекарственные средства, фальсифицированные лекарственные средства, контрафактные лекарственные средства подлежат изъятию из гражданского оборота и уничтожению в порядке, установленном Правительством Российской Федерации.

2. Основанием для уничтожения лекарственного средства является решение владельца лекарственного средства, решение уполномоченного федерального органа исполнительной власти или решение суда.

3. Расходы за уничтожение лекарственных средств оплачиваются их владельцем.

4. Владелец лекарственных средств несет ответственность за уничтожение лекарственных средств в соответствие с законодательством Российской Федерации.

5. Владелец лекарственных средств должен представить в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти документ или его копию, заверенную в установленном порядке, подтверждающие факт уничтожения лекарственных средств.

6. Уполномоченный федеральный орган исполнительной власти, вынесший решение об уничтожении лекарственных средств, осуществляет контроль за их уничтожением.

7. Уничтожение лекарственных средств производится организациями, имеющими соответствующую лицензию, на специально оборудованных площадках, полигонах и помещениях с соблюдением требований по охране окружающей среды в соответствии с законодательством Российской Федерации.

8. Наркотические и психотропные лекарственные средства уничтожаются в соответствии законодательством Российской Федерации.

Глава 12. Государственное регулирование цен на лекарственные препараты для медицинского применения

Статья 60. Государственное регулирование цен на лекарственные препараты для медицинского применения

Государственное регулирование цен на лекарственные препараты осуществляется посредством:

1) утверждения перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, соответствующих следующим критериям:

а)  применение конкретного лекарственного препарата для диагностики, профилактики или лечения заболеваний, в том числе преобладающих в структуре заболеваемости в Российской Федерации;

б) преимущество по сравнению с другими лекарственными препаратами при определенном заболевании, синдроме или клинической ситуации;

в) терапевтическая эквивалентность лекарственным препаратам со схожими механизмами фармакологического действия.

2) утверждения методики установления предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов;

3) государственной регистрации предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов;

4) ведения государственного реестра предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов

5) утверждения методики установления органами государственной власти субъектов Российской Федерации предельных оптовых и предельных розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов;

6) установления предельных оптовых и предельных розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов;

7) утверждения правил направления органам государственной власти субъектов Российской Федерации предписаний о приведении в соответствие с законодательством Российской Федерации решений об по установлении предельных оптовых и предельных розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, принятых с нарушением законодательства Российской Федерации, в порядке, определяемом Правительством Российской Федерации;

8) направления уполномоченным федеральным органом исполнительной власти государственным органам субъектов Российской Федерации предписаний о приведении в соответствие с законодательством Российской Федерации решений об установлении предельных оптовых и предельных розничных надбавок к ценам на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, принятых с нарушением законодательства Российской Федерации;

9) осуществления государственного контроля за применением цен на лекарственные препараты;

10) применение мер ответственности за нарушение порядка ценообразования на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты, предусмотренных законодательством Российской Федерации.

Статья 61. Государственная регистрация предельных отпускных цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты

1. Предельные отпускные цены производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, ежегодно утверждаемый Правительством Российской Федерации, подлежат государственной регистрации.

2. Предельная отпускная цена на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты, представленная производителем, подлежит государственной регистрации, если она не превышает размера цены на данный лекарственный препарат, рассчитанного в соответствии с методикой установления предельных отпускных цен производителей на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты, утверждаемой в порядке, определяемом Правительством Российской Федерации.

3. Продажа лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, на которые не зарегистрирована предельная отпускная цена производителя, не допускается.

Статья 62. Государственный реестр предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов

1. Зарегистрированные предельные отпускные цены производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, подлежат включению в государственный реестр предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (далее – реестр цен). 

2.  Реестр цен содержит в себе следующую информацию:

1) наименование производителя лекарственного препарата;

2) международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата;

3) торговое наименование лекарственного препарата;

4) номер регистрационного удостоверения на лекарственный препарат;

5) лекарственная форма с указанием дозировки лекарственного препарата и его количества в потребительской упаковке;

6)  зарегистрированная предельная отпускная цена производителя в рублях;

7) дата регистрации предельной отпускной цены.

3. Порядок регистрации предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, а также порядок и форма ведения реестра цен утверждаются в порядке, определяемом Правительством Российской Федерации.

Статья 63. Установление органами государственной власти субъектов Российской Федерации предельных оптовых и предельных розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей лекарственных препаратов для медицинского применения

1. Органы государственной власти субъектов Российской Федерации устанавливают предельные оптовые и предельные розничные надбавки к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в соответствии с методикой установления органами государственной власти субъектов Российской Федерации предельных оптовых и предельных розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утверждаемой в порядке, определяемом Правительством Российской Федерации.

2. Реализация организациями оптовой торговли и (или) аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, осуществляется по ценам, не превышающим сумму фактической отпускной цены производителя, не превышающей цену, включенную в реестр цен, и оптовой и (или) розничной надбавок, не превышающих соответственно предельную оптовую и (или) предельную розничную надбавки, установленные в субъекте Российской Федерации.

3. Решения органов государственной власти субъекта Российской Федерации по установлению предельных оптовых и предельных розничных надбавок к ценам на лекарственные препараты, принятые с нарушением законодательства Российской Федерации, подлежат отмене в судебном порядке.

Глава 13. Мониторинг безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории Российской Федерации

Статья 64. Мониторинг безопасности лекарственных препаратов

1. Лекарственные препараты, находящиеся в обращении на территории Российской Федерации, подлежат мониторингу безопасности с целью выявления возможных негативных последствий применения лекарственных препаратов, предупреждения и защиты пациентов.

2. Мониторинг безопасности лекарственных препаратов в Российской Федерации осуществляется на всех этапах их обращения уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

3. Субъекты обращения лекарственных средств обязаны сообщать в установленном порядке обо всех случаях побочных действий, не соответствующих сведениям о лекарственных препаратах, содержащимся в инструкциях по их применению, непредвиденных нежелательных реакций и серьезных нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов и об особенностях взаимодействия лекарственных препаратов с другими лекарственными препаратами, которые были зарегистрированы при проведении клинических исследований, а также при применении лекарственных препаратов.

4. За несообщение или сокрытие сведений, предусмотренных частью 3 настоящей статьи, лица, которым они стали известны по роду их профессиональной деятельности, несут ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации.

5. Порядок осуществления мониторинга безопасности лекарственных препаратов, регистрации побочных действий, непредвиденных нежелательных реакций и серьезных нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов, а также формы и сроки предоставления информации о побочных действиях, непредвиденных нежелательных реакций и серьезных нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов устанавливаются уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

Статья 65. Приостановление применения лекарственного препарата

При получении информации о случаях побочных действий, нежелательных реакциях при применении лекарственного препарата, не указанных в инструкции по применению, непредвиденных нежелательных реакций и серьезных нежелательных реакций и об особенностях его взаимодействия с другими лекарственными препаратами, которые могут представлять угрозу здоровью и жизни пациентов, а также сведений, несоответствующих сведениям о лекарственном препарате, содержащихся в инструкциях по его применению, уполномоченный  федеральный орган исполнительной власти рассматривает вопрос о приостановлении применения данного лекарственного препарата в порядке, установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

Статья 66. Информация о результатах мониторинга безопасности лекарственных препаратов

Уполномоченный федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий мониторинг безопасности лекарственных препаратов, по результатам мониторинга размещает на официальном сайте в сети «Интернет» информацию о принятых решениях по внесению изменения в инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата, по приостановлению применения лекарственного препарата, изъятию из обращения лекарственного препарата или возобновлению применения лекарственного препарата.

Глава 14. Информация о лекарственных препаратах

Статья 67. Информация о лекарственных препаратах

1. Информация о лекарственных препаратах, отпускаемых по рецепту врача, допускается только в специализированных научно-популярных печатных изданиях, и печатных изданиях, рассчитанных на медицинских, фармацевтических и ветеринарных работников. Информация о лекарственных препаратах для специалистов сферы обращения лекарственных средств может быть представлена в виде монографий, справочников, научных статей, докладов на конгрессах, конференциях, симпозиумах, научных советах, а также инструкций по применению лекарственных препаратов, предназначенных для врачей.

2. Информация о лекарственных препаратах, отпускаемых без рецепта врача, может содержаться в публикациях и объявлениях средств массовой информации, специализированных и общих печатных изданиях, инструкциях по применению лекарственных препаратов, иных изданиях субъектов обращения лекарственных средств.

Информационное содержание рекламных материалов о лекарственных препаратах, отпускаемых без рецепта врача, должно соответствовать инструкции по медицинскому применению.

3. Допускается использование любых материальных носителей информации о лекарственных препаратах, позволяющих хранить, передавать и использовать эту информацию без искажений.

Глава 15. Ответственность за нарушение законодательства в сфере обращения лекарственных средств и возмещение вреда, причиненного здоровью человека вследствие применения лекарственных препаратов

Статья 68. Ответственность за нарушение законодательства Российской Федерации в сфере обращения лекарственных средств

Нарушение законодательства Российской Федерации в сфере обращения лекарственных средств влечет за собой ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации.

Статья 69. Возмещение ущерба, связанного с вредом, причиненным здоровью человека вследствие применения лекарственных препаратов

1. Возмещение ущерба, связанного с вредом, причиненным здоровью человека вследствие применения лекарственных препаратов и противоправных действий субъектов обращения лекарственных средств, осуществляется в соответствии с Основами законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан и устанавливается в судебном порядке.

2. Если вследствие применения лекарственного препарата нанесен вред здоровью человека, то производитель, выпустивший этот лекарственный препарат, обязан возместить ущерб пострадавшему, когда доказано, что:

1) лекарственный препарат применялся по назначению в соответствии с инструкцией по применению лекарственного препарата и причиной вредного действия являлся выпуск в гражданский оборот недоброкачественного лекарственного препарата;

2) вред здоровью нанесен применением лекарственного препарата из-за ошибочной инструкции по применению лекарственного препарата, изданной производителем лекарственного препарата. 

3. Если вред здоровью нанесен вследствие применения лекарственного препарата, пришедшего в негодность в результате нарушений порядка хранения лекарственных средств,  правил оптовой торговли лекарственными средствами или розничной торговли лекарственными препаратами, правил изготовления лекарственных препаратов, то ущерб возмещает организация оптовой торговли лекарственными средствами, аптечная организация индивидуальный предприниматель или медицинская организация и ее обособленное подразделение (центр (отделение) общей врачебной (семейной) практики, амбулатория, фельдшерский и фельдшерско-акушерский пункт), имеющая лицензию на фармацевтическую деятельность, расположенная  в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации, по вине которого поступило в продажу или было отпущено указанный лекарственный препарат.

Глава 16. Заключительные положения

Статья 70. О признании утратившими силу отдельных законодательных актов (положений законодательных актов) Российской Федерации

Признать утратившими силу с 1 сентября 2010 года в части, касающейся обращения лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения:

1) преамбулу, главы II и III, статьи 14, 15, 17, 18, главы  VI, VII, VIII, статьи 35, 36, 41, главы XI и XII Федерального закона от 22 июня 1998 г.        № 86-ФЗ «О лекарственных средствах» (Собрание законодательства Российской Федерации 1998, № 26, ст. 3006);

2) пункт 1 статьи 1 Федерального закона от 2 января 2000 г. № 5-ФЗ  «О внесении изменения и дополнений в Федеральный закон «О лекарственных средствах» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2000, № 2, ст. 126);

3) абзацы первый, второй, четвертый, шестой, седьмой, девятый статьи 40 Федерального закона от 10 января 2003 г. № 15-ФЗ «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона «О лицензировании отдельных видов деятельности» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2003, № 2, ст. 167);

4) статью 31 Федерального закона от 30 июня 2003 г. № 86-ФЗ            «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Российской Федерации, признании утратившими силу отдельных законодательных актов Российской Федерации, предоставлении отдельных гарантий сотрудникам органов внутренних дел, органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ и упраздняемых федеральных органов налоговой полиции в связи с осуществлением мер по совершенствованию государственного управления» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2003, № 27, ст. 2700);

5) пункты 1 – 6, 9, 10, 12, 13, 15 –17, 19, 20, 22 – 28, 31, 34 статьи 101 Федерального закона от 22 августа 2004 г. № 122-ФЗ «О внесении изменений в законодательные акты Российской Федерации и признании утратившими силу некоторых законодательных актов Российской Федерации в связи с принятием федеральных законов «О внесении изменений и дополнений в Федеральный закон «Об общих принципах организации законодательных (представительных) и исполнительных органов государственной власти субъектов Российской Федерации» и «Об общих принципах организации местного самоуправления в Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, № 35, ст. 3607);

6) статью 8 Федерального закона от 16 октября 2006 г. № 160-ФЗ       «О внесении изменений в законодательные акты Российской Федерации и признании утратившими силу отдельных положений законодательных актов Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона «О рекламе» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2006, № 43,  ст. 4412);

7) пункты 1 – 3 статьи 28 Федерального закона от 18 декабря 2006 г.       № 231-ФЗ «О введении в действие части четвертой Гражданского кодекса Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2006, №52, ст. 5497);

8) статью 32 Федерального закона от 30 декабря 2008 г. № 309-ФЗ     «О внесении изменений в статью 16 Федерального закона «Об охране окружающей среды» и отдельные законодательные акты Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2009, № 1, ст. 17)

9) Федеральный закон от 22 июня 1998 г. № 86-ФЗ «О лекарственных средствах» (Собрание законодательства Российской Федерации 1998, № 26, ст. 3006);

10) Федеральный закон от 2 января 2000 г. № 5-ФЗ «О внесении изменения и дополнений в Федеральный закон «О лекарственных средствах» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2000, № 2, ст. 126);

11) статья 40 Федерального закона от 10 января 2003 г. № 15-ФЗ        «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона «О лицензировании отдельных видов деятельности» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2003, № 2, ст. 167);

12) статью 101 Федерального закона от 22 августа 2004 г. № 122-ФЗ   «О внесении изменений в законодательные акты Российской Федерации и признании утратившими силу некоторых законодательных актов Российской Федерации в связи с принятием федеральных законов «О внесении изменений и дополнений в Федеральный закон «Об общих принципах организации законодательных (представительных) и исполнительных органов государственной власти субъектов Российской Федерации» и «Об общих принципах организации местного самоуправления в Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, № 35, ст. 3607);

13) статья 28 Федерального закона от 18 декабря 2006 г. № 231-ФЗ    «О введении в действие части четвертой Гражданского кодекса Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2006, № 52, ст. 5497).

Статья 72. О вступлении в силу настоящего Федерального закона

1. Настоящий Федеральный закон, за исключением абзаца второго части 3 статьи 55,  вступает в силу с 1 сентября 2010 года.

2. Абзац второй части 3 статьи 55 настоящего Федерального закона вступает в силу с 1 января 2012 года.

 

Президент

Российской Федерации                                                                                 Д.Медведев



 
   
Rambler's Top100