Ассоциация организаций по клиническим исследованиям (АОКИ) - Минздрав планирует узаконить практику регистрации дженериков на основании сомнительных исследований

Цели и задачи

Устав АОКИ

Органы управления

Комитеты и рабочие группы

Члены АОКИ

Членство в АОКИ

Регуляторные документы РФ

Международные документы

Информационно-аналитический
бюллетень

Динамика развития рынка

Обсуждение практических проблем

В срок и по существу

Хроника борьбы за московский рынок КИ

Пресс-релизы АОКИ

Новости АОКИ

Новости глобального рынка КИ

База данных потерянных для России ММКИ

Мониторинг сроков получения разрешений

Мониторинг рынка логистических услуг

Налогообложение при ввозе лекарственных средств для
клинических исследований

Перечень документов, рекомендуемых для подачи
в разрешительные инстанции

Типовые формы заявлений

Рекомендации по составлению «Информационного листка пациента»

Что вы должны знать о клинических исследованиях

Клинические исследования: мифы vs. факты

Как найти клиническое исследование

Горячая линия

Полезные ссылки

Полезные материалы

Новые материалы

К разделу "Аналитические материалы":

Опубликован тридцать второй выпуск Информационно-аналитического бюллетеня АОКИ

К разделу "Новости":

К подразделу «Динамика развития рынка» добавлена информация за 2025 год

К разделу "Новости АОКИ":

На Общем собрании АОКИ подвели итоги 2025 года

К разделу "Аналитические материалы":

Опубликован тридцать первый выпуск Информационно-аналитического бюллетеня АОКИ

Ассоциация организаций по клиническим исследованиям (AOKИ) –
некоммерческая организация, объединяющая юридических лиц, участников российского рынка клинических исследований.

28 февраля 2013

Минздрав планирует узаконить практику регистрации дженериков на основании сомнительных исследований.